有机合澈蜕和推断.ppt

(1) 化合物 1 的分子式为_______, 其完全水解的化学方程式为_____(注明条件) 第一空：C5H8O4，部分考生将元素符号顺序写错。 (2) 化合物 II与足量的浓氢溴酸反应的化学方程式为_______(注明条件)。 (3) 化合物III没有酸性，其结构简式为___; III的一种同分异构体V能与饱和NaHCO3反应放出CO2. V的结构简式为____. (4) 反应式中1个脱氢剂VI分子获得2个氢原子后，转变成1个芳香化合物，该芳香族化合物结构简式为_____. (5) 1分子N,N-二甲基苯胺与1分子苯乙炔在一定条件下发生反应①的反应，其产物分子的结构简式为____; 1 mol该产物最多可与____mol H2发生加成反应。 （2010年）30.（16分）固定和利用CO2能有效地利用资源，并减少空气中的温室气体．CO2与化合物Ⅰ反应生成化合物Ⅱ，与化合物Ⅲ反应生成化合物Ⅳ，如反应①和②所示（其他试剂、产物及反应条件均省略）． 规范：结构简式或结构式写法。 规范：化学键连接方式。 规范：有机化学方程式的写法。 规范：注意反应条件。 加强：信息迁移与推理能力的训练。 加强重点、难点教学：有机物结构、反应及性质；有机反应类型；官能团的相互转换。 2、在药物、香料合成中常利用醛和醇反应生成缩醛来保护醛基，此类反应在酸催化下进行。如： 已知具有五元环和六元环结构的缩醛比较稳定。写出用乙二醇(HOCH2CH2OH)保护苯甲醛中醛基的反应方程式 ____________________。 3、已知烯烃能发生如下反应： 2012年：30.（14分）过渡金属催化的新型碳-碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如反应① 化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成： （1）化合物Ⅰ的分子式 （2）化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为 C7H5OBr （3）化合物Ⅲ的结构简式为 （4）在浓硫酸存在和加热条件下，化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应的方程式为（注明反应条件）: 因此，在碱性条件下，由Ⅳ与 反应生成Ⅱ，其反应类型为 。 （5）Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应，Ⅴ与Ⅱ也可以发生类似反应①的反应，生成化合物Ⅵ，Ⅵ的结构简式为（写出其中一种） 。 取代反应 或 30题 相 关 考 点 2012年 2011年 2010年 1、分子式、结构简式书写 2、化学方程式：卤代烃的消去反应 3、结构简式书写：二元醇与二元酸反应产物 4、信息迁移 5、选择题：陌生结构性质判断(分类、 Br2的四氯化碳溶液褪色、与Na的反应、与H2反应的量 6、量的计算：与O2反应 1、分子式、结构简式书写 2、化学方程式：二元酯完全水解、二元醇与浓HBr 3、合成路线相互转化关系 4、满足一定条件同分异构体：能与NaHCO3反应 5、信息迁移 6、量的计算：与H2反应 1、分子式、结构简式书写 2、化学方程式：醇的消去反应 3、合成路线相互转化关系 4、反应类型 5.满足一定条件同分异构体：能发生银镜反应 6、信息迁移 1.小结：近3年广东省主要考查的是： 分子式、键线式、有机物的结构与性质、化学方程式的书写、物质之间的相互转化关系、量的计算（消耗 H2、 O2、Br2、NaOH等）、信息迁移 2. 2013备考中应注意什么？ 熟悉有机物结构与性质、反应的条件、书写的规范、多官能团的性质及反应化学方程式、满足一定条件的同分异构体的书写、信息迁移 1.小结：近3年广东省主要考查的是： 分子式、键线式、有机物的结构与性质、化学方程式的书写、物质之间的相互转化关系、量的计算（消耗 H2、 O2、Br2、NaOH等）、信息迁移 练习1、化合物Ⅰ是重要的化工原料，可发生下列反应生成Ⅲ和Ⅳ 化合物Ⅳ是Ⅲ的同分异构体，也有 同样的六元环。Ⅳ的结构简式为 。 * - * - * * 2、处理信息的办法：有机化学题目信息的出现常是文字表述的物理、化学性质或化学反应方程式。对于有机化学信息，一定要主要找每一条信息的落点（什么时候会用到该信息）。 如是以方程式呈现出的新信息：看三点（用比较的方法） 一看键：比较反应物和生成物的组成，找到旧键的断裂处，新键的形成处。确定反应的实质和反应