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- 2017-11-09 发布于浙江
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ELISA基础与
结合物中混有的游离酶一般不影响ELISA中最后的酶活性测定。但游离的抗体则会与酶标抗体竞争相应的固相抗原,因此制备的酶结合物应予纯化,去除游离的酶和抗体后用于检测,效果更好。 制得结合物,最适的工作浓度就是指结合物稀释至这一浓度时,能维护一个低的本底,并获得测定的最佳灵敏度,达到最合适的测定条件和测定费用的节省。 3.2.4 结合物的保存 酶和抗体均为生物活性物质,易失活。高浓度较为稳定,冻干后可在普通冰箱中保存一年左右。结合物溶液中加入等体积的甘油,加入蛋白保护剂。另外再加入抗生素(例如庆大霉素)和防腐剂(HRP结合物加硫柳泵,AP结合物可加叠氮钠)。 3.2.5 结合物的稀释液 用于稀释高浓度的结合物以配成工作液。为避免结合物在反应中直接吸附在固相载体上:0.1%牛血清白蛋白, 0.05%吐温20 。试剂盒均已用合适的缓冲液配成工作液,使用时不需再行稀释,在4-8℃保存期可达6个月。 试剂准备 C 酶的底物 3.3 酶的底物 3.3.1 HRP的底物 OPD氧化后的产物呈橙红色,用酸终止酶反应后,在492nm处有最高吸收峰,灵敏度高,比色方便,是HRP结合物最常用的底物。 DH2+ H2O2 D+ 2H2O 上式中, DH2为供氧体, H2O2为受氢体。 DH2一般为无色化合物
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