bacillus fordii mh602海因酶序列及同源建模分析 analysis of the sequence and homology modeling from bacillus fordii mh602.pdfVIP
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bacillus fordii mh602海因酶序列及同源建模分析 analysis of the sequence and homology modeling from bacillus fordii mh602
第25卷第12期 计算机与应用化学 V01.25.No.12
and December.2008
2008年12月28日 ComputersAppliedChemistry
曰口cf砌s扣删MH602海因酶序列及同源建模分析
季青春,梅艳珍,何冰芳‘
(南京工业大学制药与生命科学学院,江苏,南京,210009)
摘要:海因酶是5.取代海因牛物转化制备手性氨基酸的关键酶。通过同源建模法建立MH602海因酶的三维结构,经分析,
91.3%的氨基酸残基在可信区间,无氨基酸残基在不可信区间,而且能量处于较低水平,此模型可进一步研究。将MH602海
因酶序列和PDB数据库中现有的6个海岗酶序列比较(PDB编号为:1K1
底物结合空间,可能降低了对映体选择性但增加r对羟基苯海因的活力。为利用定点突变改造酶分子,提高MH602菌株生产
L氨基酸的能力提供理论指导。
关键词:海因酶;同源建模;序列;活性位点
中图分类号:0“1
文献标识码:A
文章编号2008)12-152l一1525
the
of and
Analysissequencehomologymodeling
andHe
Ji Yanzhen
Qingchun,Mei Bingfang+
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UniVersIty
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