每周口泛威次默沙东提交糖尿病重磅潜力股omarigliptin全球首个监管申请.pptVIP

通过利用包括现代分子生物技术在内的方法将实验室研究成果转化为临床应用的产品与技术，同时通过临床的观察与分析帮助实验室更好的认识人体与糖尿病、进行更优化的实验设计 来促进基础研究，从而最终实现整体医疗水平的提高、帮助患者解决糖尿病相关的健康问题。2014年11月25日讯/生物谷BIOON/--默沙东（MerckC o）抗癌免疫疗法PD-1抑制剂Keytruda（pembrolizumab）和丙肝（HCV）鸡尾酒MK-5172/MK-8742备受业界关注。近日，糖尿病管线传 来好消息，默沙东已向日本药品和医疗器械局（PMDA）提交了实验性降糖药omarigliptin的新药申请（NDA），标志着全球首个监管申请。omarigli ptin是一种每周一次的DPP-4抑制剂，开发用于2型糖尿病的治疗。在今年9月公布的首个III期临床中，omarigliptin疗效媲美默沙东自身热销的每日一次 口服糖尿病药物Januvia（捷诺维，sitagliptin，西他列汀）。Januvia在2013年的全球销售高达40亿美元，业界预测，omariglipt in将成为默沙东在糖尿病市场投下的又一枚重磅炸弹，同时omarigliptin将成为默沙东捍卫其口服降糖药市场霸主地位的重要筹码。omarigliptin每周口 服一次，而Januvia每日口服一次，2者均属于二肽基肽酶IV（DPP-4）