浙科版液团传方式的判断方法以作业本题目为例.pptVIP

遗传方式的判断方法 第一步：先判显隐性 1.1确定显隐性： “无中生有为隐性”； 有中生无为显性”。 [例题1]分析下列遗传图解，判断患病性状的显隐性。 分析下列遗传图解，判断患病性状的遗传方式。 [例题3] 根据下图判断：甲病的致病基因位于__________染色体上，属于__________遗传病；乙病的致病基因位于__________染色体上，属于__________遗传病。 分析图1：个体4、5与7构成了典型标志图，根据前面所述的口诀，此病为常染色体隐性遗传病。 分析图3：个体4、5与7构成了典型的标志图，根据前面所述的口诀，该病为常染色体显性遗传病。 分析图4：个体10、11与13构成标志图，利用“有中生无为显性”这句口诀，知此病为显性遗传病。但4（父）病7（女）没病，所以排除致病基因在X染色体上。因此，该遗传病为常染色体上显性遗传病 分析图5：从图上看不出典型标志图，但患者发病率较低，而且性状遗传不连续（第三代中无患者），因此初步判断为隐性遗传病。又因男性患者比女性患者多，且符合母病（1）子（4、5）必病的遗传特点，所以此病为伴X染色体隐性遗传病的可能性最大。 分析图7：从系谱中看出，男性患者的后代男性均患病，女性均正常，且代代相传，即父传子、子传孙。由此推导致病基因很可能在Y染色体上，即