推荐08第8章核磁共振波谱法2.pptVIP

谱图解析：例8-5 1. 鉴别峰形 2.计算不饱和度为7。考虑苯环存在-C6H4-（氢谱的7.55，6.70）且为对位双取代类型。 3.辐照2.67、3.85从而只有这两个相连-CH2CH2-。 4.HNMR:一个甲基CH3，数值较大,且为-CCH3;存在COH,但数值较小。 5.剩余基团CN2,不饱和度为3，从而存在-CN，N。 6.组合片段得到结构，从谱图指认σ152，确定结构。 13C NMR谱图：对称性体现 20 30 40 50 60 q d q s t 例3.化合物C12H26，根据13C NMR谱图推断其结构。 四、13C NMR谱图 13C NMR谱图2 13C NMR谱图4 NMR于定量分析中的应用 依据：峰组面积和引起该组峰的氢原子成正比。 方法：图解内标法、外标法以及联立方程法 优势：存在不重叠的谱线，灵敏度高，定量性好；借助谈普的高分辨率。 其他应用：相对分子量测定；研究分子的内选装、测定反应速率常数、核磁成像技术； 作业 P242 8-8 8-10 8-11 8-12 谱图解析（ 3 ） 裂分与位移 谱图解析（ 4 ） 苯环上的质子在低场出现。为什么？ 为什么1H比6H的化学位移大？ 结构解析：教材例8-1 1. 分子量134； 2. 由σ7.0附近单峰，存在苯环结构，C6H5－ 剩余结构的分子量为134-77＝57 3. 试样为烃类，由57得知剩余基团为C4H9 4.从而分子式为C10H14，不饱和度U＝4，与苯环结构、分子量相符 5.由积分曲线得5组峰对应的氢原子数 6.化学位移、裂分情况得到片段 7.组合得出分子结构。 结构解析：教材例8-2 1.分子式得不饱和度为3，结合2230cm－1，低场无吸收，排除烯烃。 2.积分曲线结合分子式，三组峰对应2、2、3H。 3.只有两组分裂峰，它们相互耦合（相邻），为-CH2CH3,由σ4.2推断-OCH2CH3; 4.σ3.5单峰，-CH2-,且为-COCH2- 5.已知结构有-OCH2CH3， -COCH2-，剩余CN 结合IR知为－CN。 6.IR 1720cm－1，存在酯： -CH2CO-OCH2CH3 组合得到结构 结构解析：教材8-3 1. 分子量106；σ10处窄吸收大部单峰为醛基氢1H。 2.积分曲线，三组峰对应1H、2H和3H。 3. 2H和3H组合为单取代苯环C6H5-，结合醛基-COH. 没有其他片段， 得到结构，对结构分离情况进行分析。 2. 谱图解析与结构(1)确定 5 2 2 3 化合物 C10H12O2 8 7 6 5 4 3 2 1 0 谱图解析与结构确定步骤 正确结构： 1. U =1+10+1/2(-12)=5 O—CH2CH2—相互偶合峰 3. δ 2.1单峰三个氢， —CH3峰 由峰的位置结合 结构中有氧原子，可能具有： 4. δ 7.3芳环上氢，单峰烷基单取代 δ3.0 δ 4.30 δ2.1 2. δ 3.0和δ 4.30三重峰和三重峰,由峰裂分得知？？ 峰的位置得知？？ 谱图解析与结构(2)确定 9 δ 5.30 δ 3.38 δ 1.37 C7H16O3，推断其结构 6 1 结构(2)确定过程 C7H16O3， ? =1+7+1/2(-16)=0 a. δ3.38和δ 1.37 四重峰和三重峰 （只有这两组分裂峰，从而相互耦合 —CH2CH3相互偶合峰 b. δ 3.38含有—O—CH2 —结构 结构中有三个氧原子，可能具有(—O—CH2 —)3 c. δ 5.3CH上氢吸收峰，低场与电负性基团相连 正确结构： 谱图解析与结构(3) 化合物 C10H12O2，推断结构 δ7.3 δ 5.21 δ1.2 δ2.3 5H 2H 2H 3H 结构(3)确定过程 化合物 C10H12O2， ? =1+10+1/2(-12)=5 a. δ 2.32和δ 1.2—CH2CH3相互偶合峰 b. δ 7.3芳环上氢，单峰烷基单取代 c. δ 5.21—CH2上氢，低场与电负性基团相连 哪个正确? 为什么? 谱图解析与结构(4) 化合物 C8H8O2，推断其结构 9 8 7 6 5 4 3 10 2H 2H 1H 3H 结构(4)确定过程 化合物 C8H8O2， ?=1