江苏溧阳南渡高级中学高二化学学案 分子的空间构型（苏教版）.docVIP

分子的空间构型 【学习目标】 1、理解杂化轨道理论的主要内容，掌握三种主要的杂化轨道类型； 2、学会用杂化轨道原理解释常见分子的成键情况与空间构型； 3、掌握价层电子对互斥理论，知道确定分子空间构型的简易方法； 〖你知道吗〗1、H原子结合形成的分子为什么是H4，而不是H2？H4分子为什么具有正四面体结构？ 2、为什么H2O分子是“V”型、键角是104.5°，而不是“直线型”或键角是“90°”？ 一、 ①.成键时能级相近的价电子轨道混合杂化，形成新的价电子轨道—杂化轨道。 ②.杂化前后轨道数目不变。 ③.杂化后轨道伸展方向，形状发生改变。 1、 电子云示意图： （1）能量相近的原子轨道才能参与杂化； （2）杂化后的轨道一头大，一头小，电子云密度大的一端与成键原子的原子轨道沿键轴方向重叠，形成σ键；由于杂化后原子轨道重叠更大，形成的共价键比原有原子轨道形成的共价键稳定，所以C原子与H原子结合H4，而不是H2。 2、、】例1： 例2：试用杂化轨理论解释石墨、苯的结构 石墨晶体 4．小结：请填写下表 表1 杂化轨道类型与杂化轨道空间构型 杂化类型 SP SP2 SP3 参与杂化的原子轨道 ? 杂化轨道数 杂化轨道间夹角 空间构型 实 例 二、确定分子空间构型的简易方法 价层电子对互斥理论（1941年西奇威克、吉来斯比等提出） 共价分子的几何外形取决于分子价层电子对数目和类型。分子的价电子对（包括成键电子对和孤电子对）由于相互排斥作用,而趋向尽可能远离以减小斥力而采取对称的空间构型。 1、推断分子空间构型的具体步骤： 对于ABm型分子或离子，其中心原子A的杂化轨道数恰好与A的价电子对数相等。 A的价电子对数n 2 3 4 A的杂化轨道数 2 3 4 杂化类型 sp sp2 sp3 A的价电子空间构型 直线型 平面三角形 正四面体 对于 ABm型分子或离子，其中心原子A的价电子对数可依如下公式算得: 2、确定分子空间构型的简易方法 对于ABm型分子 （1）对于主族元素，中心原子价电子数=最外层电子数，配位原子按提供的价电子数计算， 如：PCl5 中 （2）O、S作为配位原子时按不提供价电子计算，作中心原子时价电子数为6； （3）离子的价电子对数计算 如： NH4+ ： ； SO42- ： 例：〖〗°18′、104.5°，与109°28′相差不大，由此可推测，N、O原子的原子轨道可能采取何种类型杂化？原子轨道间夹角小于109°28′，可能说明了什么问题？ 2、下列分子或离子中，空间构型为V型的是 (　　） A、CS2 B、H2Se C、HCN D、ICl 3、下列分子中哪一个分子的空间构型为正四面体 （　　） A、CHCl3 B、CH3Cl C、BBr3 D、SnCl4 4、下列分子和离子中，中心原子的价电子对几何构型为四面体，且分子(离子)空间构型为V形的是 （ ） A、NH4+ 　 　 B、SO2 　　　　 C、H3O+ 　　 D、OF2 5、 （ ） A、 B、 C、 D、、 （ ） A、 B、 C、 D、7、 sp2杂化的是 （ ） A、 B、C、 D、8、 °28′的是 （ ） A、 B、 C、 D、 9、 （ ） A、 B、C、D、、 （ ） A、 B、 C、D、 苯的结构