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- 2017-11-16 发布于河北
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江苏省盐城市时杨中学2015届生物一轮复习(必修二)导学案:人类遗传病
编制:张建 审核: 批准:
【复习目标】
1、人类遗传病的类型
2、人类遗传病的监测和预防
3、人类基因组计划及意义
4、调查常见的人类遗传病
【问题情境】
1、什么叫遗传病?
2、人类遗传病有哪些类型?
3、多基因遗传病的遗传特点是什么?
4、人类遗传病的检测与预防的措施有哪些?
5、人类基因组计划的目的是什么?
【我的疑问】
备 注
第1页共4页
【自主探究】
一、常见人类遗传病的分类特点
二、人类遗传病的判断方法
1、先确定伴Y遗传:男病后代男皆病,且仅有男病。
2、粗判显隐性
(1)若双亲无遗传病,子代有患者,则该病由隐性致病基因控制,即“无中生有为隐性”。
(2)若双亲有遗传病,子代有正常者,则该病由显性致病基因控制,即“有中生无为显性”。
3、细判遗传病
(1)肯定是常染色体遗传:若双亲患病,子代中出现正常女性,则为常染色体显性遗传(如图1);若双亲正常,子代中女性出现患者,则为常染色体隐性遗传(如图2)。
(2)可能是伴X染色体遗传:若系谱符合交叉遗传条件,则为伴性遗传,否则为常染色体遗传
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