个配位数之各种错合物异构物数.PPT

Copyright ? by Houghton Mifflin Company. All rights reserved. 錯離子與配位化合物 過渡金屬在化學反應中通常扮演路易士酸的角色，接受來自分子或離子的電子對。   過渡金屬通常扮演路易士酸的角色，會藉由配位共價鍵與配位基結合。 基本定義 錯離子 (complex ion) 是金屬離子和路易士鹼經由配位共價鍵結合的。 Fe(CN)64- 基本定義 配位基是錯合物中與金屬鍵結的路易士鹼。 在 Fe(H2O)62+中，亞鐵離子和六個水分子鍵結，所以其配位數為6。 雙牙基 雙牙基是以兩個原子跟金屬鍵結的配位基。 雙牙基 形成錯合物時，乙二胺分子會彎曲，以致兩個氮原子會和金屬(M)配位。 雙牙基 草酸根離子C2O42-，是另一個雙牙基。 多牙基 多牙基是以兩個或兩個以上的原子與金屬鍵結的配位基。 多牙基 配位基與金屬相結合不只一處，此配位基稱為多牙基。 錯合物的鍵結方式 離子鍵：陽離子在錯離子中與配位基的陰離子主要是以靜電引力結合的，如AlF63-。(主族金屬) 配位共價鍵：中心原子或陽離子能提供空價軌域而與陰離子或中性分子之孤對電子之軌域產生共用電子之鍵結。[Fe(CN)6]4-Fe(CO)5 (過渡金屬) [Co(NH3)6]3+之形成過程 鈷三價陽離子為提供空價軌域，將四個未成對電子形成二個成對的3d軌域而空出二個軌域： [Co(NH3)6]3+之形成過程 二個d，一個s，三個p軌域混成，形成六個能量相等的空軌域，指向八面體之六個頂點 [Co(NH3)6]3+之形成過程 配位基NH3有一對孤對電子於氮之軌域上，與Co3+之d2sp3之空軌域形成配位鍵 [Co(NH3)6]3+之形成過程 由於d2sp3之空軌域是指向八面體之六個頂點，所以生成之錯離子為正八面體之形狀 錯合物的異構物 由錯合物的異構數目推得錯合物的形狀。 維納 歸納出配位數為6的錯合物形狀是八面體，而配位數為4錯合物是四面體或平面四方形。 [Co(NH3)4Cl2]+離子的二種異構物 [Pt(NH3)2Cl2]的二種異構物 [Zn(NH3)2Cl2]的結構 結晶場論 由結晶場論說明[Fe(H2O)6]3+與[Fe(CN)6]3- 配位化合物的結構與異構物 異構物是具有相同的分子式但是原子排列方式不同的化合物。 配位化合物的結構與異構物 異構物是具有相同的分子式但是原子排列方式不同的化合物。 配位化合物的結構與異構物 配位化合物提供了許多種類型的結構異構物。 配位化合物的結構與異構物 幾何異構物是原子排列順序方式相同但是原子在空間中排列的相對位置不同。 配位化合物的結構與異構物 幾何異構物是原子排列順序方式相同但是原子在空間中排列的相對位置不同。 配位化合物的結構與異構物 幾何異構物是原子排列順序方式相同但是原子在空間中排列的相對位置不同。 反式，偶極距 ＝ 0 順式，偶極距 ≠ 0 5個d軌域 dxy dyz dxz dxy dyz dxy dz2 dx2-y2 dz2 dx2-y2 [Fe(H2O)6]3+ 弱結晶場 [Fe(CN)6]3- 強結晶場 受八面體之結晶場所影響 受平面四邊形之結晶場所影響 High spin Low spin 有兩種主要的異構物。 結構異構物差異在於原子間排列的方式不同。 有兩種主要的異構物。 立體異構物的原子排列順序方式相同但是原子在空間中的絕對排列方式不同。 以下兩者為鈷金屬的異構物 [Co(NH3)5(SO4)]Br 紅色化合物 [Co(NH3)5Br]SO4 紫色化合物 圖23.12 說明MA2B2類型平面四方錯合物的順反異構物 。 圖23.14 和 23.15 說明MA4B2類型的八面體錯合物的順反異構物。 光學異構物或鏡像異構物是指分子式相同但原子的空間排列方式不同。就像左右手的手掌及五指的排列相同，但兩手不能疊在一起，在兩手間擺一面鏡子，則互為鏡像 。 (圖 23.16 和 23.20) Chapter 23 * * 例如，亞鐵離子跟水分子可以在路易士酸鹼的反應中互相鍵結。 水分子上，氧原子的一對孤對電子會和亞鐵離子形成配位共價鍵。 配位共價鍵 路易士酸 路易士鹼 此金屬和其配位基合稱為錯離子或中性錯合物。 錯合物 (complex) (或配位化合物, coordination compound) 是由錯離子和其相反電荷的其他離子所構成的。(例如，K4[Fe(CN)6] 是由錯離子-Fe(CN)64- 和四個鉀離子-K+所組成) 配位基是電子對提供者，所以可以是中性分子 (如H2O或NH3)或陰離子(如 CN- 或 Cl-)，至少有一個原子會有一對孤對電子。 配位數是在錯合物中金屬和配位基鍵結的總數。 6和4是配位化