制程PFMEA管制程序.docVIP

版 本 说 明 A1 新发行 提 案 审 查 核 准 目的： 利用制程中的失效模式与效应分析让制程工程师或小组在制造初期分析每一个相关工程、系统和子系统及确认潜在失效模式和相关连原因以降低制造过程失效风险。 适用范围： 2.1 新产品导入; 2.2生产过程变更; 2.3材料变更; 3.权责： 3.1制造单位(装配、射出、冲压、电镀 )：制造数据的汇总、整理并及时反应以及对策的相应实施； 3.2质量规划小组：失效模式的建立与分析以及对策的拟定； 3.3品保部：负责生产过程稽核并定期进行检讨执行状况及效果。 4.名词解释： 4.1FMEA：Failure Mode and Effective Analysis ,失效模式及有效性分析； PFMEA：Process Failure Mode and Effective Analysis ,制程失效模式及有效性分析; 4.2失效 4.2.1在规定条件下(环境、操作、时间等)不能完成既定功能； 4.2.2在规定条件下，产品参数值不能维持在规定的上下限之间。 4.2.3产品在工作范围内，导致零组件如破裂、断裂等正常规范以外之异常现象均属之。 4.3系统：此处专指FMEA之对象物，或为零件之某部位、或为零件、或为组合、或为总成、或为机构…。 4.3.1子系统：系统之构成件，如零件之对组合，组合之对总成等，为上游工程(前制程)状态。 5.作业内容：(制程FMEA填写字段说明) 5.1FMEA编号： 5.1.1填入FMEA文件编号以便可以追踪使用； 5.1.2制程FMEA表编号，依工程文件编码原则由工程文管统一编码; 5.3制程名称： 填入将被分析制程之名称。 5.4制造责任单位： 填入制造部门或组别，也可是协力厂名称。 5.2产品零件： 填入想要分析产品零件名称。 5.5FMEA日期： 填入最初FMEA被完成日期，和最新被修订日期。 5.6生效日期： 最初FMEA发布日期，不能超过开始计划生产日期。 5.8审核小组： 质量规划小组。 5.9制程作业： 填入要被分析的制程所包含的作业并作简单的叙述,叙述尽可能与被分析的制程或作业目的一致，当制程包含多种作业(如：组装)，而有不同的潜在失效模式时，要将不同作业视为不同制程处理。 5.10潜在失效模式： 当制程可能不符合制程要求或设计意图，叙述规定作业的不合格事项。它是一个原因而成为下工程的潜在失效模式，或被上工程所影响的潜在失效模式。无论如何，于准备FMEA时，必须假设进料的零组件或原物料是好的。 列出每一个特殊作业零件、分系统、系统或制程特性，所引起的潜在失效模式。制程工程师或小组要提出和回签下列问题： 5.10.1制程或零组件为何不符合规格？ 5.10.2不考虑工程规格，什么是客户(最终使用者、下工程或服务)所不满意的？ 5.11潜在失效影响： 5.11.1被定义为对客户的功能失效模式。客户指的是：下个站别、下个制程及最终客户。每一个潜在失效功能都必须被考虑； 5.12严重度：分析不良模式对系统本身，高层次系统或其它关连层次系统影响的严重程度。 严重度评分标准 后果 严重性(顾客的后果) 严重性(制造/装配的后果) 等级 无 无法辨别的影响 对作业或操作者而言有轻微的不方便或影响 1 很轻微 外观而非功能能失效，有辨识能力的顾客(25%以下)能发觉缺陷 部分产品(小于100%)需要重工,无报废,在生产在线原工站重工 2 轻微 外观而非功能能失效，50%的顾客能发觉缺陷 部分产品(小于100%)需要重工，无报废,在生产在线其它工站重工 3 很低 外观而非功能能失效，多数(75%以上)的顾客能发觉缺陷 产品需要单独检验，无需报废，但部份产品(小于100%)需重工 4 低 最终端顾客可使用产品但舒适性/便利性下降 100%的产品可能需要重工 5 中等 最终端顾客可使用产品但不舒适/便利 顾客不满意 一部分(小于100%)产品可能需要报废，不需单独检验 6 高 产品可使用但性能水平下降 顾客非常不满意 产品需要单独检验,一部分(小于100%)可能需要报废 7 很高 产品不能使用(丧失基本功能) 100%的产品可能需要报废 8 有警告的危害 失效的模式在有警告的情况下影响到终端使用的安全问题或涉及到违反法令法规问题。 在有警告的情况下对(机器或总成)作业者造成危害 9 无警告的危害 失效的模式在无警告的情况下影响到终端使用的安全问题或涉及到违反法令法规问题。 在无警告的情况下对(机器或总成)作业者造成危害 10 5.12.1 评定准则:后果的严重度当潜在失效模式导致最终顾客和/