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思考题 1.静态法测蒸气压的原理是什么? 2.能否在加热情况下检查是否漏气? 3.如何判断等压计中试样球与等压计间空气已全部排出?如未排尽空气,对实验有何影响? 4.实验时抽气和漏入空气的速度应如何控制?为什么? 5.升温时如液体急剧汽化,应作何处理? 6.每次测定前是否需要重新抽气? 7.等压计的U形管内所贮液体起到何作用? 液体饱和蒸气的测定 一、实验目的 二、实验原理 三、药品仪器 四、实验步骤 五、实验记录 六、数据处理 八、注意事项 九、思考题 七、结果分析与讨论 实验目的 1.明确液体饱和蒸气压的定义,了解纯液体饱和蒸气压与温度的关系。 2.掌握用静态法测定纯液体在不同温度下饱和蒸气压的方法,并通过实验求出所测温度范围的平均摩尔汽化热。 3.熟悉和掌握真空泵和恒温槽的使用。 实验原理 在一定的温度下,纯液体与其气相达成平衡时蒸气的压力,称为该温度下液体的饱和蒸气压。液体的饱和蒸气压与液体的性质和温度等因素有关。纯液体的饱和蒸气压是随温度而改变,当温度升高时,蒸气压增大;温度降低时,则蒸气压减小。当蒸气压与外界压力相等时,液体便沸腾。我们把外压为101.325kPa的沸腾温度定义为液体的正常沸点。 对于任何纯物质的气液两相平衡体系,体系的温度T与饱和蒸气压P的关系符合克拉贝龙方程式(Clapeyron equation),即 式中: ΔvapH为该液体的蒸发热; ΔvapV为(Vg-Vl)即液相转化为气相的体积差; 因为Vg大大于Vl,所以,Vl可忽略不计。 并假设蒸气为理想气体,且当n=1mol时,那么 式中:P----液体饱和蒸气压,Pa; T----温度,K; R----气体常数,8.315J/K·mol; ΔvapHm ----摩尔蒸发热,J/mol 作 关系直线, 其斜率k为 截距为 平均摩尔蒸发热ΔvapHm 即可求得。 当P=101.324kPa、k、C代入上式,即求得正常沸点温度T。 测定饱和蒸气压常用的方法: 1.动态法: 常用的有饱和气流法,即通过一定体积的已被待测溶液所饱和的气流,用某物质完全吸收。然后称量吸收物质增加的质量,求出蒸气的分压力。 2.静态法: 把待测物质放在一个封闭体系中,在不同的温度下,直接测量蒸气压或在不同外压下测定流体的沸点。 本实验采用静态法。 药品仪器 1.2XZ型旋片式真空泵; 2.HLP—03A型低真空计(含压力传感器); 3.磁力加热搅拌器; 4.7403型电子继电器; 5.接触温度计、玻璃温度计; 6.平衡管、缓冲瓶; 7.秒表; 8.苯(AR); 9.等等。 2XZ型旋片式真空泵 HLP—03 A型低真空计 磁力加热搅拌器 实验步骤 熟悉实验装置及抽气流程 检查平衡管中苯的量是否符合要求 打开平衡管的冷凝水 检查系统是否漏气 确定温度恒温后开始抽气 放气平衡读取数据 温度调高2-3℃ 重复5-6步,测8-10点数据 1.熟悉实验装置及抽气流程 2.检查平衡管中苯的量是否符合要求 (1)平衡管A球中苯液面高于2/3,U形管中苯液面有1/2高,即能满足实验要求。 (2)不满足上述要求,即需重新补加苯的量,至满足要求为止。 (3)如果平衡管中有异物或有颜色(苯为无色),需倒出原液体,用苯清洗平衡管,然后装苯至满足要求为止。 3.打开平衡管的冷凝水 实验前先打开平衡管的冷凝水,流量适量即可。(为什么实验前要先打开平衡管的冷凝水?) 4.检查系统是否漏气 (1)首先熟悉抽气系统及活塞3(起始处关闭状态)的操作; (2)启动真空泵,缓慢调节活塞3(以U形管中的气泡速度适中为准)抽气至60KPa左右,之后关闭活塞3; (3)打开秒表,5min后,观测前后压力变化是否超过100Pa,如果没有即可进入实验阶段,如果超过即检查各接口,然后重新抽气检查。 5.确定温度,恒温后开始抽气 (1)调节接触温度计,确定起始温度(比水温高1-2℃即可),同时启动磁力搅拌器; (2)恒温后,启动真空泵,调节活塞3 ,保持U形管中的气泡速度适中即可(为什么?); (3)气泡速度过快,却调节活塞3 ,缓慢放点空气抑制气泡速度过快(为什么?) ; (4)连续抽气20min后,却调节活塞3 ,缓慢放点空气,使U形管中的苯左右平衡,即记下压力和温度; 6.放气平衡读取数据 连续抽气20min后,却可调节活塞3,缓慢放点空气,使U
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