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·1545·
中国实验血液学杂志JournalofExperimentalHematology2011;19(6):1545—1549
文章编号(ArticleID):1009—2137(2011)06—1545一05 ·综述·
第二代测序技术及其在急性髓系白血病和
骨髓增生异常综合征中的运用
顾树程综述,常春康审校
上海交通大学附属第六人民医院血液科,上海200233
摘要 第2代测序技术(next—generation
人类肿瘤疾病遗传学秘密的最实用、最可靠的方法。随着技术的不断更新及完善,进行全基因组测序不再遥不可
及。近年来,部分科学家将此项技术运用于血液系统恶性肿瘤的研究,积极推动急性髓系白血病、骨髓增生异常综
合征的全基因组测序的进程,期待从源头上找出部分血液系统恶性肿瘤的致病机理。本文就第2代测序技术及全
基因组测序、外显子基因组测序和转录基因组测序在急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征两种疾病中的运用进
行综述。
关键词 第2代测序技术;全基因组测序;急性髓系白血病;骨髓增生异常综合征
中图分类号 R446.1 文献标识码 A
Next-GenerationandIts inAcute
SequencingApplicationMyeloid
Leukemiaand
MyelodysplasticSyndrome——尺eview
GU reviewer.cHANGrevisor
Shu.Cheng Chun.Kang
Sixth
DepartmentofHematology,ShanghaiUniversityPeople
JiEwtong Hospital,Shanghai,200233,China
Author:CHANG
Corresponding Chan—Kang.Senior
AbstractThe themost andreliable the
method,has
next·generationsequencing(NGS),aspractical replaced
todiscoverthe secretsofhuman diseases.With
classical to scientists Ulmor the
Sanger help genetics
sequencing
whole willbeno outof scientistsusedthe
techniquedevelopment,thegenomesequencing longer reach.Recently,some
NGSintheresearchof and the ofthewhole inacute
malignancies progress sequencing
hematological pushed genome
inorder
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