高一生物伴性遗传1.ppt

第2章 第3节 伴性遗传 性染色体上的基因，其遗传方式是与性别相联系的。这种遗传方式叫伴性遗传。人的色盲症遗传、血友病遗传都属于伴性遗传。 色盲症：不能分辨各种颜色或某两种颜色的遗传性色觉障碍症。最常见的是红绿色盲。红绿色盲基因属于伴Ｘ隐性遗传，以Ｘ表示，Ｙ染色体由于过于短小，其上没有色盲基因。 红绿色盲遗传的特点： 　　1.一般地说，色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙即隔代交叉遗传。 　　2.男性患者多于女性。 　　在写色觉基因型时，为了与常染色体的基因相区别，一定要先写出性染色体，再在右上角标明基因型。 ＸBＸB 正常女性 ＸBＸb 正常（携带者）女性 ＸbＸb 色盲女性 ＸBＹ 正常男性 ＸbＹ 色盲男性 六种婚配方式： 母 父 ＸBＸB ＸBＸb ＸbＸb ＸBＹ ＸbＹ 1 2 3 4 5 6 四种婚配组合： ＸBＹ ＸbＹ ＸBＸB ＸBＸb ＸBＹ ＸbＸb ＸBＸB ＸBＸb ＸBＹ ＸbＹ ＸBＸb ＸbＹ ＸBＸb ＸbＸb ＸBＹ ＸbＹ 4 2 3 5 问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？ 红绿色盲基因和它的等位基因在X 染色体上，Y 染色体上是不存在的。 这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的，女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因才会发病。但男子因为只有一条X染色体，由于Y染色体很小，没有同X染色体上红绿色盲相对应的等位基因。 其它伴性遗传病： 人类伴性遗传病 伴X显性：抗VD佝偻病 伴X隐性：红绿色盲、血友病、先天性白内障 伴Y遗传病：外耳道多毛症 动植物的伴性遗传： 果蝇：眼睛的颜色 红色（XW），白色（Xw） 女娄菜：披针形叶（XB），狭披针形叶（Xb） 鸡：芦花鸡（ZB），非芦花鸡（Zb） 记忆： 1、红绿色盲症遗传规律：男性多于女性；交叉遗传；女患父子患。 2、抗维生素D佝偻病遗传规律：女性多于男性；连续遗传；男患母女患。 小结：伴性遗传与遗传规律的关系 1.与基因分离定律的关系 　①遵循基因的分离定律 　②伴性遗传有其特殊性，发病几率雌雄不等，Y染色体只传雄性。 2.与基因自由组合定律的关系 在分析既有性染色体又有常染色体上控制的两对或两对以上相对性状遗传时，位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理;位于常染色体之上基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上则按自由组合定律处理。 3.伴 性 遗 传 伴X染色体隐性遗传规律(如红绿色盲症、血友病、果蝇眼色遗传) X染色体显性遗传规律(如抗维生素D佝偻病) 男性多于女性 交叉遗传 女患父子患 Y染色体遗传规律(如外耳道多毛症) 女性多于男性 连续遗传 男患母女患 男性都患病 父传子，子传孙 1.首先确定显隐性： （1）双亲正常，其子代有患者，一定是隐性遗传病(即“无中生有”)； （2）双亲都表现患病，其子代有表现正常者，一定是显性遗传病(即“有中生无”)； 人类遗传病判定口诀 无中生有为隐性，有中生无为显性； 隐性遗传看女病，父子都病是伴性（女性的父亲和儿子是患者）； 显性遗传看男病，母女都病是伴性（男性的母亲和女儿是患者）。 人类遗传病的解题规律： 2.其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传(致病基因在常染色体还是性染色体上)： （1）在已确定隐性遗传病的系谱中： a．父亲正常，女儿患病，一定是常染色体的隐性遗传；无中生有为隐性，生女患病为常隐。 b．母亲患病，儿子正常，一定不是伴x染色体的隐性遗传病，必定是常染色体的隐性遗传。 （2）在已确定显性遗传病的系谱中： a．父亲患病，女儿正常，一定是常染色体的显性遗传；有中生无为显性，生女正常为常显。 b．母亲正常，儿子患病，一定不是伴x染色体的显性遗传病，必定是常染色体的显性遗传。 （3）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。 （4）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。 （5）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。 （6）不管显隐性遗传，如果父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常，都不可能是Y染色体上的遗传病； 3.不确定的类型： （1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。 伴性遗传在实践中的应用： 1、性别决定类型：_____ZW_______ 和___ XY__________。 2、在家禽饲养时，根据伴性遗传规律，多养母鸡多产蛋，提高经济收入。 我国婚姻法规定禁止近亲结婚，为什