高二生物性别决定和伴性遗传2.ppt

思考：受精卵是生物个体发育的起点，同样是受精卵，为什么有的发育成雄性个体有的发育成雌性个体？ 第三节 性别决定和伴性遗传 1.性别决定 2.伴性遗传 染色体 人类有多少条染色体？ 观察染色体的最佳时期是哪个时期？此时期的染色体有什么特征？ 46条 细胞有丝分裂的中期 一个着丝点上连有两条姐妹染色单体。 染色体组图分析 性染色体 正常男性 1.1性别决定 性别决定----雌雄异体的生物决定性别的方式。 性别主要控制：染色体 染色体 性染色体：决定性别的染色体 常染色体：与决定性别无关的染色体 果蝇的染色体 1.2性别决定的方式 XY型 ZW型 雄性：常染色体+XY 雌性：常染色体+XX 雄性：常染色体+ZZ 雌性：常染色体+ZW ？ 思考1：生男生女由谁决定？ 22A+Y 22A+X 男性---精子 女性---卵细胞 22A+X 22AA+XX---女性 22AA+XY---男性 生男生女是在精子和卵细胞结合瞬间决定的，决定于精子中所带的性染色体是X还是Y。 男性产生两种类型的精子，并且比例为1：1，女性只产生一种卵细胞。 男性产生的两种精子与卵细胞结合的机会均等。 含XX染色体的受精卵发育成为女性，含XY染色体的受精卵发育成为男性。 思考2：为什么人群中男女比例1：1？ 2.1伴性遗传 伴性遗传----性染色体上的基因，他的遗传方式与性别相联系，这种遗传方式叫伴性遗传。 伴X遗传：致病基因在X染色体上如如如如（如：色盲、血友病） 伴Y遗传：致病基因在Y染色体上 如如如如（如：外耳道多毛征） 伴性遗传 2.2伴X隐性遗传病---红绿色盲 色盲----先天性的色觉障碍症 发现：英国科学家道尔顿 色盲基因和其等位基因只在X染色体上有，而Y染色体上没有。（为什么？） 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 性别 类型 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表现型 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲 XB 带正常基因的X染色体 Xb 带色盲隐性基因的X染色体 Y 男性Y染色体（无等位基因） 注意：四种婚配方式 XBXB × XbY XBXb × XBY XBXb × XbY XbXb × XBY 1 XBXb ：1 XBY 1 XBXB：1 XBXb：1 XBY ：1 XbY 1 XBXb：1 XbXb：1 XBY ：1 XbY 1 XBXb ：1 XBY 思考： XBXb × XBY 这对夫妇生了一个男孩是色盲的几率是多少？ 这对夫妇生一个色盲男孩的几率是多少？ 1/2 男孩：1/2 色盲：1/2 色盲男孩：1/2×1/2=1/4 色盲遗传的特点： 色盲基因由男性通过他的女儿传给外孙 —— 交叉隔代遗传。 色盲患者男多于女。（为什么？） 思考：如何解释社会调查中，我国男性色盲患者接近7%，而女性色盲患者接近0.5%？ 2.3伴X隐性遗传病----血友病 血友病（皇室病）----原意是“嗜血的病”就是说这种病人由于经常严重出血，要靠紧急输血来挽救生命，成了“与血为友”的疾病，这种病是由于缺少了某种凝血因子而使凝血速度很慢，是一种伴性遗传病，跟色盲一样也是由X染色体上的隐性基因控制的。 最早在英国维多利亚女王身上发现 2.4伴性遗传的特点： 伴Y遗传：只有男的有，父→子→孙。 伴X隐性遗传：男多女少，交叉隔代遗传 外祖父（色盲）→母亲（携带者）→儿子（色盲），母亲有病，儿子一定有病；女儿有病，父亲一定有病。 伴X显性遗传：女多男少，代代有。 练习 1.小华（男）两岁时被诊断出患有血友病，医生在对其家庭病史的调查中，发现小华的母亲患有红绿色盲，于是医生又在小华的病历上写上了患有红绿色盲，想一想这是为什么？ 2.女性色盲，则他的亲属中一定是色盲的是哪些人？ 因为小华的母亲是红绿色盲（XbXb），小华一定会从她母亲那里得到Xb，男性有了Xb就是红绿色盲。 她的父亲和儿子一定是色盲 3、正常人体细胞中染色体的组成可表示为（ ） A、44+XX或44+XY B、44+XX或44+XO C、22+X或22+Y D、22+XX或22+XY 4、一对夫妇中，一方为色盲，一方色觉正常，而他们的子女中，凡是女孩色觉都像父亲，男孩色觉都像母亲，这对夫妇的基因型分别为（ ） A、XBXB × XbY B、XBXb × XBY C、XBXb × XbY D、XbXb × XBY A D 5、下列关于色盲的说法，不正确的是（