实验一╲t电导法测定弱电解质的电离平衡常数.doc

实验一 电导法测定醋酸电离常数 实验目的 1.了解溶液电导、电导率和摩尔电导率的概念； 2.测量电解质溶液的摩尔电导率，并计算弱电解质溶液的电离常数。 实验原理 电解质溶液是靠正、负离子的迁移来传递电流。而弱电解质溶液中，只有已电离部分才能承担传递电量的任务。在无限稀释的溶液中可以认为电解质已全部电离，此时溶液的摩尔电导率为Λ∞m，而且可用离子极限摩尔电导率相加而得。 一定浓度下的摩尔电导率Λm与无限稀释的溶液中摩尔电导率Λ∞m是有差别的。这由两个因素造成，一是电解质溶液的不完全离解，二是离子间存在着相互作用力。所以，Λm通常称为表观摩尔电导率。 Λm/Λ∞m=α(U++ U-)/(U+∞+ U-∞) 若U+= U-，，U+∞=U-∞则 Λm/Λ∞m=α 式中α为电离度。 AB型弱电解质在溶液中电离达到平衡时，电离平衡常数Ka?，起始浓度C0，电离度α有以下关系： AB A+ + B- 起始浓度mol/L： C0 0 0 平衡浓度mol/L： C0·(1-α) αC0 αC0 Kc?=[c(A+)/c?][c(B-)/c?]/[c(AB)/c?]=C0α2/(1-α)=C0Λm2/[c?Λ∞m(Λ∞m-Λm)] 根据离子独立定律，Λ∞m可以从离子的无限稀释的摩尔电导率计算出来。Λm可以从电导率的测定求得，然后求出Ka?。 ΛmC0/c? =Λ∞m2Kc?/Λm-Λ∞mKc? 通过ΛmC0/c? ~1/Λm作图，由直线斜率=Λ∞m2Kc?，可求出Kc?。 三、仪器与试剂 DDS-11A(T)型电导率仪1台；恒温槽1套；0.1000mol/L醋酸溶液。 四、实验步骤 1.调整恒温槽温度为25℃±0.3℃。 2.用洗净、烘干的义形管1支，加入20.00mL的0.1000mol/L醋酸溶液，测其电导率。 3.用吸取醋酸的移液管从电导池中吸出10.00mL醋酸溶液弃去，用另一支移液管取10.00mL电导水注入电导池，混合均匀，温度恒定后，测其电导率，如此操作，共稀释4次。 4.倒去醋酸溶液，洗净电导池，最后用电导水淋洗。注入20mL电导水，测其电导率。 五、实验注意事项 1.本实验配制溶液时，均需用电导水。 2.温度对电导有较大影响，所以整个实验必须在同一温度下进行。每次用电导水稀释溶液时，需温度相同。因此可以预先把电导水装入锥形瓶，置于恒温槽中恒温。 六、数据记录及处理 第一次实验：实验温度:25.2℃，电导池常数K(l/A):0.94 m-1，Λ∞m=390.72 s.cm2/mol-1 表1 醋酸电离常数的测定 c(HAC) mol.L-1 电导率κ/us.cm-1 Λm s.m2.mol-1 电离度 α Kc? κ1 κ2 κ3 κ平 1.000×10-1 5.20×102 5.20×102 5.20×102 5.20×102 5.17×10-4 0.0142 1.78×10-5 5.000?0-2 3.75×102 3.76×102 3.74×102 3.75×102 7.44×10-4 0.0199 1.85×10-5 2.500?0-2 22.62×102 2.66×102 2.68×102 2.65×102 1.05×10-3 0.0275 1.85×10-5 1.250?0-3 1.86×102 1.87×102 1.88×102 1.87×102 1.47×10-2 0.0397 1.85×10-5 6.250?0-4 1.30×102 1.29×102 1.28×102 1.29×102 2.02×10-2 0.0545 1.76×10-5 电导水 2.90 2.89 2.91 2.90 Kc?（平均值）=1.82×10-5 计算：Λm/s.m2.mol-1=(κHAC -κ电导水)us.cm-1×10-4/[c(HAC)mol.L-1×103] ={(κHAC -κ电导水) ×10-7/c(HAC)} Λm(1)={(0.520×103-2.90)/(1.000×10-1)}×10-7=5.17×10-4s.m2.mol-1 Λm(2)={(0.375×103-2.90)/(5.000×10-2)}×10-7=7.44×10-4s.m2.mol-1 Λm(3)={(0.265×103-2.90)/(2.500×10-2)}×10-7=1.05×10-3s.m2.mol-1 Λm(4)={(0.187×103-2.90)/(1.250×10-3)}×10-7=1.47×10-2s.m2.mol-1 Λm(5)={(0.129×103-2.90)/(6