规范培训4.ppt

无菌医疗器械实施细则 第一条　为了规范无菌医疗器械生产质量管理体系，根据《医疗器械生产质量管理规范》的要求，制定本实施细则。 理解要点： 明确了目的——加强管理，提高企业质量管理水平： — 生产许可开办检查— 质量体系检查— 日常监督检查 -- 新注册产品及到期重新注册产品的体系检查 无菌医疗器械实施细则 第二条　本实施细则适用于第二类和第三类无菌医疗器械的设计开发、生产、销售和服务的全过程。　　本实施细则中的无菌医疗器械包括通过最终灭菌的方法或通过无菌加工技术使产品无任何存活微生物的医疗器械。 理解要点： 确定适用的范围 企业 第二类和第三类无菌医疗器械生产企业 设计开发、生产、销售和服务 产品 通过最终灭菌的方法，或通过无菌加工技术 使其上无任何形式的存活微生物的医疗器械；或任何标称“无菌”的医疗器械。 无菌医疗器械实施细则 第三条　无菌医疗器械生产企业（以下简称生产企业）应当根据产品的特点，按照本实施细则的要求，建立质量管理体系，形成文件，加以实施并保持其有效性。作为质量管理体系的一个组成部分，生产企业应当在产品实现全过程中实施风险管理。 理解要点： 本条对质量管理体系的建立提出基本要求： 在体系文件的编写依据中增加《规范》和本《实施细则》等文件 根据产品特点，合理确定不涉及条款。 突出医疗器械安全性的要求，即风险管理要求。 无菌医疗器械检查评定标准 无菌医疗器械检查项目共253项，重点检查项目31项； 严重缺陷：是指重点检查项目不符合要求； 一般缺陷：是指一般检查项目不符合要求； 不适用项：是指由于产品生产的要求和特点而不适用检查的项目。（该项目企业应说明理由，检查组予以确认） 无菌医疗器械检查评定标准 无菌医疗器械检查评定标准 第一章总则 第二章管理职责 第三章资源管理 第四章文件和记录 第五章设计和开发 第六章采购 第七章生产管理 第八章监视和测量 第九章销售和服务 第十章不合格品控制 第十一章顾客投诉和不良事件监测 第十二章分析和改进 第十三章附则 0401 条款内容 是否建立了与产品相适应的质量管理结构。 实施要点： 1)依据公司生产的产品要求建立企业组织机构。 2)发布组织机构设置文件或在质量手册中建立企业组织机构图及质量管理体系结构图； 3）组织机构与部门设置是否合理，与企业规模和生产模式是否相适应 0402 条款内容 是否用文件的形式明确规定了质量管理机构各职能部门和人员的职责和权限，以及相互沟通的关系。 实施要点 1)明确企业内部各相关机构职责与权限，并以文件形式规定； 2)质量体系文件中应明确各部门工作之间的接口关系； 3)相互沟通和接口关系应与质量管理体系职能分配表一致。 4）.各类文件、图、表中职能部门和主要人员的职责权限的一致性，实际执行与文件规定的一致性； *0403 条款内容 生产管理部门和质量管理部门负责人是否没有互相兼任。 实施要点 1) 以企业文件形式下发生产和质量管理部 门负责人任命书； 2) 生产和质量管理过程中应按规定的职责 和权限开展工作。（相关执行文件/记录 签字，应在职责范围内） *0404 条款内容 质量管理部门是否具有独立性，是否能独立行使保持企业质量管理体系正常运行和保证产品质量符合性的职能。 实施要点 1)管理制度中岗位责任制中明确规定了质量部门的职责内容； 2)进货检验、过程检验（如巡检）、出厂检验 报告的签字人应为质量管理部门的人员； 3)相关产品质量管理记录应由质量部门人员签 字确认。 0501 条款内容 企业负责人是否制定了质量方针，方针是 否表明了在质量方面全部的意图和方向并 形成了文件。 实施要点 1) 企业质量方针应形成文件； 2) 质量方针内容应符合YY/T0287标准中5.3要求，应提出执行质量方针的具体措施意见； 3) 应对质量方针内涵作出解释，以便让全体 员工充分理解； 0501 实施要点 4)在企业内部宣传质量方针，可采用培 训学习，公司会议等形式； 5) 结合管理评审活动，开展对质量方针的 评审。 0502 条款内容 企业负责人是否制定了质量目标，在产品形 成的各个层次上进行了分解，质量目标是否 可测量，可评估。是否把目标转换成可实现 的方法和程序。 实施要点 1) 应建立形成文件的质量目标； 2) 质量目标内容应在质量方针框架下制定； 0502 实施要点 3)公司总质量目标应分解到相关职能部门/人 员，各部门质量目标应具有可操作性，可测 量性，并要有具体的实施措施、计算方法、 考核方法； 4) 公司领导应了解质量目标，质量文件中应 有确保质量目标实现的具体措施意见； 5)