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GSP的日常监管 2016年4月 一、药品经营质量管理规范认证管 理办法 二、药品医疗器械飞行检查办法 三、零售企业常见问题 一、药品经营质量管理规范认证管 理办法 药品经营质量管理规范认证管理办法 第四十条? 各级药品监督管理部门应对认证合格的药品经营企业进行监督检查，以确认认证合格企业是否仍然符合认证标准。监督检查包括跟踪检查、日常抽查和专项检查三种形式。跟踪检查按照认证现场检查的方法和程序进行；日常抽查和专项检查应将结果记录在案。 第四十一条? 省、自治区、直辖市药品监督管理部门应在企业认证合格后24个月内，组织对其认证的药品经营企业进行一次跟踪检查，检查企业质量管理的运行状况和认证检查中出现问题的整改情况。 ??? 第四十二条? 设区的市级药品监督管理机构或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构应结合日常监督管理工作，定期对辖区内认证合格企业进行一定比例的抽查，检查企业是否能按照《药品经营质量管理规范》的规定从事药品经营活动。 ??? 第四十三条? 认证合格的药品经营企业在认证证书有效期内，如果改变了经营规模和经营范围，或在经营场所、经营条件等方面以及零售连锁门店数量上发生了以下变化，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应组织对其进行专项检查： （一）药品批发企业和药品零售连锁企业（总部）的办公、营业场所和仓库迁址。??? （二）企业经营规模的扩大，导致企业类型改变。??? （三）零售连锁企业增加了门店数量。以认证检查时为基数，门店数在30家（含30家）以下的每增加50％，应对新增门店按50％比例抽查；门店数在30家以上的每增加20％，对新增门店按30％比例抽查。  第四十五条? 对监督检查中发现的不符合《药品经营质量管理规范》要求的认证合格企业，药品监督管理部门应按照《药品管理法》第七十九条的规定，要求限期予以纠正或者给予行政处罚。对其中严重违反或屡次违反《药品经营质量管理规范》规定的企业，其所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门应依法撤销其《药品经营质量管理规范认证证书》，并按本办法第三十七条规定予以公布。 ??? 第四十六条? 对撤销认证证书以及认证证书过期失效的企业，如再次申请认证，需在撤销证书和证书失效之日6个月后方可提出。 第四十七条? 本办法第四十五条中“严重违反”一词的含义，是指认证合格企业出现过违规经销假劣药品的问题，或者存在着3项以上（含3项）《GSP认证现场检查项目》中严重缺陷项目的问题。 ??? 第四十八条? 本办法第十七条、第二十条、第四十七条中有关“违规经销假劣药品”的含义是指：??? （一）经销了由药品监督管理部门在行政执法中认定的或法定药品检验机构在药品抽验中确认的假劣药品。??? （二）以上问题是由于违反国家药品监督管理的法律、法规以及规章等造成的。 二、药品医疗器械飞行检查办法 药品医疗器械飞行检查办法 第二条　本办法所称药品医疗器械飞行检查，是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械研制、生产、经营、使用等环节开展的不预先告知的监督检查。 第八条　有下列情形之一的，食品药品监督管理部门可以开展药品医疗器械飞行检查：　　（一）投诉举报或者其他来源的线索表明可能存在质量安全风险的；　　（二）检验发现存在质量安全风险的；　　（三）药品不良反应或者医疗器械不良事件监测提示可能存在质量安全风险的；　　（四）对申报资料真实性有疑问的；　　（五）涉嫌严重违反质量管理规范要求的；　　（六）企业有严重不守信记录的；　　（七）其他需要开展飞行检查的情形。 第十二条　检查组成员不得事先告知被检查单位检查行程和检查内容，指定地点集中后，第一时间直接进入检查现场；直接针对可能存在的问题开展检查；不得透露检查过程中的进展情况、发现的违法线索等相关信息。 第二十五条　根据飞行检查结果，食品药品监督管理部门可以依法采取限期整改、发告诫信、约谈被检查单位、监督召回产品、收回或者撤销相关资格认证认定证书，以及暂停研制、生产、销售、使用等风险控制措施。风险因素消除后，应当及时解除相关风险控制措施。 　　第二十六条　第二款 第三款　　 地方各级食品药品监督管理部门组织实施的飞行检查发现违法行为需要立案查处的，原则上应当直接查处。　　由下级食品药品监督管理部门查处的，组织实施飞行检查的食品药品监督管理部门应当跟踪督导查处情况。 第二十七条　飞行检查发现的违法行为涉嫌犯罪的，由负责立案查处的食品药品监督管理部门移送公安机关，并抄送同级检察机关