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药品管理法和GSP对药品零售企业规范要求
《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》（2012年修订）对药品零售企业的规范要求;目录; 一. 概述;1.《药品管理法》的立法目的;1.《药品管理法》的立法目的;2. 质量管理和质管部的重要性;2. 质量管理和质管部的重要性;2. 质量管理和质管部的重要性;3. 新版《GSP》的修订目标; 二. 重要概念;1. 药品;1. 药品;1. 药品;2. 假药和劣药;2. 假药和劣药;2. 假药和劣药;3. 处方药和非处方药;3. 处方药和非处方药; 三. 软硬件要求;1. 人员管理;1. 人员管理;2. 文件;3. 设施设备;3. 设施设备; 四. 关键环节;1. 采购;1. 采购;1. 采购;1. 采购;1. 采购;1. 采购;2. 验收;2. 验收;2. 验收;2. 验收;2. 验收;2. 验收;3. 储存;3. 储存;3. 储存;3. 储存;4. 运输;4. 运输;4. 运输;4. 运输;5. 陈列;5. 陈列;5. 陈列;6. 销售管理;6. 销售管理;6. 销售管理;6. 销售管理;6. 销售管理;7. 售后管理;7. 售后管理;7. 售后管理
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