第二章 第四节氧化还原反应.pptVIP

1、了解氧化还原反应的本质是电子的转移。　 2、了解常见的氧化还原反应。掌握常见氧化还原反应的配平和相关计算。 3、了解常见的氧化剂、还原剂；学会氧化性、还原性的强弱比较； [典例2]　已知： ①A＋B2＋===A2＋＋B ②D＋2H2O===D(OH)2＋H2↑ ③以B、E为电极与E的盐溶液组成原电池电极反应为：E2＋＋2e－==E，B－2e－==B2＋ 下列说法中正确的是(　　) A．氧化性E2＋B2＋A2＋D2＋ B．氧化性D2＋E2＋A2＋B2＋ C．反应E＋A2＋===A＋E2＋能够进行 D．提取某废水中含有的少量A2＋时可以选用D (1)正向配平法（左配法）：适合反 应物分别是氧化剂、还原剂的反应。 从左边反应物着手配平—即选择反 应物作为基准物质。 (2)逆向配平法（右配法）：适用于 部分氧化还原反应;自身氧化还原反 应； 歧化反应。先确定生成物的化 学计量数，然后再确定反应物的化 学计量数。 例：配平FeSi+HNO3 H4SiO4+Fe(NO3)3+NO+H2O 　　 反应条件要求越低，反应越剧烈，对应物质的氧化性或还原性越强，如是否加热、反应温度高低、有无催化剂和反应物浓度大小等。例如： 4HCl（浓）+MnO2 MnCl2+2H2O+Cl2↑16HCl（浓）+2KMnO4=2KCl+2MnCl2+8H2O+5Cl2↑ 则氧化性：KMnO4MnO2判断还原剂还原性的原理类似。 3、根据反应条件及反应的剧烈程度 4、根据元素化合价高低 一般来说，同种变价元素的几种物质，它们的氧化能力是由高价态到低价态逐渐减弱，还原能力则依次逐渐增强。 氧化性：Fe3+Fe2+KMnO4MnO2 ； 还原性：S2-SSO3 氧化性：HClO HClO2 HClO3 HClO4 特例： 相同条件下： 不同氧化剂作用于同一种还原剂，氧化产物价态越高氧化剂氧化性越强。 5、依据氧化还原反应的程度 (1)物质的浓度越高，氧化性或还原性越强。 (2)温度越高，氧化性或还原性越强。 (3)酸性越强，氧化性越强；碱性越强，还原性越强。 浓HNO3的氧化性强于稀HNO3；H2SO4（浓） H2SO4(稀) C、CO、H2常温下不显还原性； 再如KMnO4氧化性：酸性 中性 碱性 6、根据外界条件 A AD 利用电子守恒、电荷守恒、原子守恒原理计算，可使计算过程大大简化。 例1：24mL 0.05 mol/L 的Na 2 SO 3 溶液， 恰好与 20 mL0.02mol/L的K2Cr2O7溶液完全反应，则元素Cr在被还原的产物中的化合价是（ ） (A) +6 (B) +3 (C) +2 (D) 0 B 六、有关氧化还原反应的计算 七、氧化还原反应配平 1、电子守恒，即电子转移数目相等。 2、原子守恒，即反应前后原子种类 和数目相等。 3、电荷守恒，即反应前后电荷总数相等。 1、配平原则 2、配平步骤 3、配平四技巧 注意： 部分氧化还原反应 化学计量数分两部分：作氧化剂或还原剂，和参加非氧化还原反应的 配平练习B组： Cl2 + KOH — KCl + KClO3 + H2O KMnO4 + KI + H2SO4 — MnSO4+ 5I2+ 5KIO3+ K2SO4+ H2O 0 -1 +5 1 5 ?5 ?1 5 3 6 3 +7 -1 +2 0 +5 5 10 30 40 ?8 ?1 8 15 17 8 9 17 Pt + HNO3+ HCl — H2PtCl6 + NO↑ + 配平练习A组： 0 +5 +4 +2 4 3 ?3 ?4 3 4 3 4 18 H2O 8 比较两边H、O原子个数不等，可见生成物中含有H、O元素，再比较反应物比生成物多8个O、16个H，故知生成物为H2O，水的系数为8。 (3)零价法：适宜于还原剂中两种元素价态难以确定但均属于升高的氧化还原反应。先令无法用常规方法确定化合价的物质中各元素的化合价均为零价，后计算出各元素化合价的升降值，并使升降值相等，最后用观察法配平其它物质的计量数，此法用于元素化合价难以确定的氧化还原反应方程式的配平. 先假定FeSi中Fe、Si中元素的化合价为零然后用化合价升降法进行配平 FeSi Fe Si ↑3+4=7 7×3 0 0 +3 +4 N N ↓3 3×7 +5 +2 配平：系数分别为：３；１６；３；３；７；２ * 第四节 氧