布氏田鼠冷暴露中褐色脂肪组织的增补及解偶联蛋白基因表达.pdfVIP

维普资讯 动 物 学 研 究 2001。Feb．22f1)：41—45 CN53--lo4o／Q ISSN0254--5853 ZoologkalResearch 布 氏田鼠冷暴露中褐色脂肪组织的增补 及解偶联蛋白基因表达 王 煜 黄晨西 李庆芬 孙儒泳 (北京师范大学生命科学学院 北京 100875) 摘要：布氏田鼠 (Mkrou~brand~i)随机分组暴露在玲环境 [12L：12D，(4±2)℃]中12h，1d，3d，7d， 14d，21d和28d；对照组生活在温暖环境下 [12L：121)，(25±2)℃]。与对照组相比，布氏田鼠的褐色脂肪组 织 (BAT)重量在冷暴露12h一3d时降低，7—21d时则增加。7—28d玲暴露组动物的BAT总蛋白和总DNA 含量均比对照组明显提高。玲环境中的布氏田鼠解偶联蛋白 (UCP)的mRNA随时间的延长而表达上调，在玲 暴露21d时达到高峰。结果表明，冷暴露能够诱导布氏田鼠BAT细胞增补和UCP基因表达，从而使适应性产 热增加。 关键词：布氏田鼠；冷马I化『；适应性产热 ：DNA ；UCPmRNA 中圈分类号：Q958．112 文献标识码：A 文章编号：0254—5853(2001)01—0041—05 非颤抖性产热(nonshivedngthermogenesis，NST) 及褪黑激素对其 产热的影响 (侯建军等，1995， 对啮齿类在冷环境下的生存是必需的。褐色脂肪组 1998)等。以前的研究表明，在冷环境下，布氏田 织(bmwnadiposetissue，BAT)是哺乳动物 NST发生 鼠基础产热与 NST均增加，线粒体呼吸、呼吸酶 的主要部位，NST能力的变化与BAT的产热功能密 与代谢酶的活力也升高(李庆芬等，1994a，1994b)。 切相关。BAT产热的功能基础是位于线粒体内膜 本文在此基础上，试图从分子水平上进一步探讨布 上的特异性质子转导蛋白一解偶联蛋 白(uneoup~ng 氏田鼠在冷环境下的适应性产热变化，有助于揭示 protein。UCP)。UCP主要存在于 BAT线粒体 内膜 生物对其生存环境的适应机制。 上，促进质子的跨膜传送，从而使呼吸链生物氧化所 1 材料与方法 产生的跨膜质子梯度以热的形式耗散，而使氧化磷 酸化解偶联。冷暴露过程中，在交感神经支配下，通 1．1 实验动物 过BAT细胞膜上的p肾上腺能受体(其中主要是 艮 布氏田鼠捕 白内蒙古太仆寺旗 ，在我们实验动 型受体)的激活而诱导UCP基因表达(Bukowieeki 物房饲养繁殖，喂以标准兔饲料和鼠饲料，光照为 ． ， 1981：Bouilhudet ．，1985)，进而使UCP合成 12L：12D。实验进行于 1999年 1O一12月，选取 5O 增加，BAT产热增加。 只雌雄各半、体重在 3O一加 (平均体重为 34．98 布氏田鼠 (M~wtttsbra~dti)是生括在夏炎热 g)的布氏田鼠，单笼饲养，水食 自给。实验分为 冬严寒的内蒙古草原的优势鼠种。布氏田鼠喜好冷 对照组 [(25±2)℃]和低温组 [(4±2)℃]；低温 蒿、多根葱丰富的环境，多昼问活动，繁殖力强， 组又依冷暴露时间分为7组 ，分别为 12h，1d，3 有季节性迁徙或扩散的习性。有关布氏田鼠的研究 d，7d，14d，21d，28d，每组动物均为雌雄各 已有许多报道，如：分布及其与植被和水热条件的 半。冷暴露结束后，断颈处死动物，取 BAT，制 关系 (施大钊，1988)，肥满度分析 (房继明等， 备匀浆液，进行蛋 白、DNA和ucPmRNA含量的 1995)，社会交往行为 (谢小明等，1995)，光周期 测定。 收蒋 日期：2000—04—30；修改稿收到 日期：2000一l0—23 基金项 目