人nrage基因启动子转录活性的初步研究-南京师范大学学报自然.pdfVIP

人nrage基因启动子转录活性的初步研究-南京师范大学学报自然.pdf

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34 3 ( ) Vol. 34 No. 3 第 卷第 期 南京师大学报 自然科学版 2011 9 JOURNAL OF NANJING NORMAL UNIVERSITY (Natural Science Edition) 年 月 Sept ,20 11  人NRAGE 基因启动子转录活性的初步研究 , , 吴寅子 张 丽 温传俊 ( , 210046) 南京师范大学生命科学学院分子细胞生物学研究所 江苏南京 [ ] NRAGE , PCR 摘要 利用生物信息学软件搜寻 启动子区域的转录因子结合位点 并根据这些位点利用 技术克 NRAGE , Luciferase pGL3-Basic , 8 隆 启动子不同区域的缺失突变体 分别插入 报告载体 载体中 构成 种缺失突变 . HEK-293 NRAGE , 体的报告基因表达载体 通过双荧光素酶体系检测在 细胞中 启动子不同区域的转录活性 从 . NRAGE - 300 bp - 100 bp 而确定起主要作用的启动子区域 结果发现 基因转录起始位点上游 到 的区域起到主 要的转录调控作用. [ ] NRAGE , , , 关键词 双荧光素酶法 缺失突变 转录活性 [ ]Q78 [ ]A [ ]1001-4616 (2011)03-0090-05 中图分类号 文献标志码 文章编号 Transcription Activity of Human NRAGE Gene Promoter Wu Yinzi,Zhang Li,Wen Chuanjun (Institute of Molecular Cell Biology ,School of Life Sciences ,Nanjing Normal University ,Nanjing 210046 ,China) Abstract :We analyzed human NRAGE promoter region by bioinformatic software and found putative binding sites of transcription factors ,then 8 different fragments were amplified by PCR and the mutant promoters were inserte

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