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2015ITC--Graves病纵向十年.pptx
Graves病纵向十年:新突破,新亮点;Graves’病纵向十年:新突破,新亮点;;2011Pujol-Borrell:实时定量PCR分析GD胸腺中TSHR基因的转录水平,探索GD的易感基因;2011Pujol-Borrell:结果提示SNP rs179247与GD疾病风险强相关,且与发病年龄相关;2011Pujol-Borrell:结果提示SNP rs179247易感等位基因的胸腺转录水平显著降低;2014Tomer:SNPs 如何启动GD?;Yaron Tomera,et al. PNAS. August 26, 2014;111(34):12562–12567;;;基于2011Pujol-Borrell和2014Tomer研究的GD发病机制理论假设:胸腺T细胞耐受缺陷;2014Xiaoming Yin: mRNA-深度测序法检测甲状腺组织,是一种探寻GD分子学发病机制的新方法;2014Xiaoming Yin:结果提示GD患者的签名基因表达过度;;2014Xiaoming Yin: 研究结论;;2013Moshkelgosha:GO的第一个动物模型;2013Moshkelgosha:研究结论;2015Rapoport:第一个自发产生TSAb的鼠;2015Rapoport:为研究GD提供更接近人类发病特点的动物模型;;2012Clementine体外实验:探索可能用于治疗GO的药;2012Clementine体外实验:小分子TSHR拮抗剂Org-274179-0可抑制GO眼眶纤维母细胞的cAMP生成;2014Neumann动物实验:探索可能用于治疗GO的药;2014Neumann动物实验:第一个报道动物体内有效果的小分子TSHR拮抗剂--NCG(ANTAG3);小分子TSHR拮抗剂:应用于临床需考虑的问题;中重度GO:目前在临床上尚无有效的治疗方案;GO免疫治疗:B细胞耗竭疗法;2015Stan:利妥昔单抗治疗中重度GO不获益;2015Salvi:利妥昔单抗治疗中重度GO获益显著;2009日本研究:预防GD未来展望:应用特异性TSHR诱导GD免疫耐受;2011中国研究:预防GD未来展望:应用特异性TSHR诱导GD免疫耐受;小结;谢谢关注!
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