基于生物网络探讨防治冠心病药物作用机制-中药信息工程研究中心.pdfVIP

38 16 Vol. 38 ，Issue 16 第 卷第 期 20 13 8 August ，20 13 年 月 基于生物网络探讨防治冠心病药物作用机制 * ， ， 张燕玲 黄 明峰 乔延江 ( ， 100 102) 北京中医药大学 中药信息工程研究 室 北京 ［ ］ ， 摘要 该文以冠心病疾病相关基因和靶点以及防治冠心病药物作用靶点为研究对象 分别构建冠心病疾病网络和防 ， 、 、 ， 治冠心病药物作用网络 并对网络的度分布 特征路径长度 连通情况和异质性等网络拓扑特征参数进行分析 验证了网络的 ; 2 Intersection ， 。 可靠性 在此基础上对 个网络取 计算 对二者的交集子网络进行药物作用机制解析 所构建的冠心病疾病网络 15 221 31 177 、 15 073 32 376 ，2 含有 个节点和 条边 防治冠心病药物作用网络含有 个节点和 条边 个网络的拓扑特征参数表明 。 IL-6 JAK / STAT 2 ， 均具有无标度和小世界的整体结构特性 本文以交集子网络中降钙素基因相关肽和 激活 个反应途径为例 。 探讨阐释了药物防治冠心病的间接作用机制 研究结果表明将疾病网络与药物作用网络相互结合的生物网络分析方法有助 ， 。 于进一步深入认识药物治疗的作用机制 对于疾病的预防和治疗具有重要价值 ［ ］ ; ; ; ; 关键词 冠心病 疾病网络 药物作用网络 网络特征 作用机制 (coronary heart disease ，CHD) ， ; 冠心病 亦称缺血 的基因突变所致 分子机制明确 条目前的百分号 ［1］， (% ) ， ; 性心脏病或冠状动脉心脏病 其临床药物的作用 表示遗传性已证实 但分子基础不明确 不带 、 ; ， 机制主要是扩张冠脉 降低阻力 增加冠脉血供扩张 标记的条目编号表示疑为遗传性但未被证实 或不 、 ， ; 、 清楚是否有不同于另一条目的基因。故在提取致病 动 静脉 减低心脏前后负荷和心肌耗氧量 抗栓 调 。 ， 、 ， 脂