茄子花青素合成相关基因smmyb的克隆与表达分析-园艺学报.pdfVIP

园 艺 学 报 2013 ，40 （3 ）：467 –478 http: // www. ahs. ac. cn Acta Horticulturae Sinica E-mail: yuanyixuebao@126.com 茄子花青素合成相关基因 SmMYB 的克隆与表 达分析 邵文婷，刘 杨，韩洪强，陈火英* （上海交通大学农业与生物学院，上海 200240 ） 摘 要：以茄子（Solanum melongena L. ）‘YZ14 ’（紫茄）和‘YZ3 ’（白茄）为试验材料，采用 同源克隆与RACE （rapid amplification of cDNA ends ）相结合的方法克隆了茄子 MYB 基因 cDNA 及 gDNA 全长序列，命名为 SmMYB 。序列分析结果表明：该基因cDNA 全长 1 035 bp,开放阅读框 837 bp，编码 278 个氨基酸，与辣椒（Capsicum annuum L. ）MYB 转录因子氨基酸序列相似性达 71% ；成熟蛋白的等电 点为 8.47，具有2 个典型的 DNA-binding 结构域且亚细胞定位于细胞核；gDNA 全长 3 834 bp,包含 3 个 外显子及 2 个内含子。荧光半定量检测结果表明：SmMYB 在茄子根、茎、叶、花瓣、果皮中均有表达， 但表达水平具有组织特异性；遮光处理后紫色茄子果皮中该基因表达量变化与花青素合成量变化趋势相 似。推测 SmMYB 为一个 MYB 转录因子基因，正向调控茄子花青素的合成。 关键词：茄子；花青素；SmMYB 基因；表达分析 中图分类号：S 641.1 文献标志码：A 文章编号：0513-353X （2013 ）03-0467-12 Cloning and Expression Analysis of an Anthocyanin-related Transcription Factor Gene SmMYB in Eggplant * SHAO Wen-ting，LIU Yang ，HAN Hong-qiang ，and CHEN Huo-ying （School of Agriculture and Biology ，Shanghai Jiao Tong University ，Shanghai 200240 ，China ） Abstract ：MYB gene’s cDNA and gDNA sequences in full length were cloned from eggplant （Solanum melongena L. ） cultivars ‘YZ14 ’and ‘YZ3 ’using RT-PCR and RACE. Sequence analysis shows that the full length of cDNA is 1 035 bp long ，and the open reading frame （ORF ）is 837 bp long ，encoding 278 amino acids. The protein isoelectric point is at pH8.47. The SmMYB protein contains two typical DNA-binding domains and has 71% homologies with anthocyanin biosynthesis-related R2R3-MYB transcription factor in capsicum. Furthermore ，the protein is located mostly in the nucl