瑞舒伐他汀对载脂蛋白e基因缺陷小鼠动脉粥样硬化及lox-1nf-κb.pdfVIP

　 军 杂 2014年12月1 日　第39卷　第12期 946 解放 医学 志　 论　著 瑞舒伐他汀对载脂蛋白E 基因缺陷小鼠动脉粥样硬化及 LOX-1 、NF- κB p65表达的影响 朱中生，王海燕，王登峰，鲁亚丽 [摘要]　目的　探讨3-羟-3- 甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA) 还原酶抑制剂瑞舒伐他汀对载脂蛋白E(ApoE)基因缺陷 小鼠动脉粥样硬化及主动脉凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体-1(LOX-1) 、核因子- κB p65(NF- κB p65)表达的影响。 方法　20只6周龄雄性ApoE基因缺陷小鼠随机分为高脂模型组(n=10) 、瑞舒伐他汀药物干预组(n=10) ，高脂饮食喂养 13周；10只6周龄C57BL/6J(野生型，WT) 雄性小鼠作为正常对照组，正常饮食喂养13周。13周后，摘眼球取血测定 血浆总胆固醇(TCH)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)的水平。处死小鼠取主动脉，行HE染色；采用Western blotting 和RT-PCR检测定量分析主动脉组织LOX-1 、NF- κB p65表达变化。结果　与高脂模型组比较，瑞舒伐他汀药物 干预组血清中TCH 、TG 、LDL-C水平明显降低(P 0.05) 。HE染色结果显示，与正常对照组相比，高脂模型组主动脉 粥样硬化病变程度明显加重，瑞舒伐他汀药物干预组主动脉粥样硬化病变程度减轻。与正常对照组相比，高脂模型组 主动脉LOX-1 、NF- κB p65蛋白和mRNA 的表达均明显增加(P 0.05) ，瑞舒伐他汀药物干预组LOX-1 、NF- κB p65蛋白和 mRNA 的表达均减少(P 0.05) 。结论　瑞舒伐他汀可明显降低血脂，减轻ApoE基因缺陷小鼠主动脉组织粥样硬化病变 程度，其抗动脉粥样硬化作用可能与下调LOX-1 、NF- κB p65 的表达有关。 [关键词]　瑞舒伐他汀；小鼠，基因敲除；动脉粥样硬化；凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体-1 ；NF-κB ，p65亚基 [中图分类号]　R543.5 ；R972.6　　　　[文献标志码]　A　　　　[文章编号]　0577-7402(2014)12-0946-04 [DOI]　10.11855/j.issn.0577-7402.2014.12.04 Effects of rosuvastatin on atherosclerosis and LOX-1, NF-κB p65 expression in the aorta of ApoE- deficient mice ZHU Zhong-sheng1 2 2 2 , WANG Hai-yang , WANG Deng-feng , LU Ya-li 1Department of Cardiology, Xuzhou First People’s Hospital, Xuzhou 221002, China 2Department of Cardiology, Nanjing First Hospital of Nanjing Medical University, Nanjing 210006, China [Abstract]　Objective　To investigate the effects of HMG-CoA reductase inhibitor rosuvastatin on atherosclerosis and lectin-like oxidized low-density lipoprotein receptor-1 (LOX-1), and nuclear factor (NF)- κB p65 expressions in apolipoprotein E (ApoE)-deficient mice. Methods　Twenty six-week-old ApoE-deficient male mice were randomly divided into hyperlipidemia model group (n=10) and rosuvastatin group (n=10), and they were fed high-fat diet for 13 weeks. Ten six-week-old C57BL/6J (wild type, WT) male mice were