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第2章 分类及命名
例2. C H 3 C H 3 C H 2 C H C H C H C H 2 C H 3 5-甲基-3-庚烯 C H 3 C H 2 C H C H C H 2 C H 2 C H 3 例1. 3-庚烯 给双键小位号,而不是给甲基小位号 2.3 系统命名法 2. 3. 2 烃的命名 例3. C H 2 C H 2 C H 3 C H 2 C H C C C H C H 2 C H 2 C H 2 C H 3 选择双键数目多的为主链 3,4-二丙基-1,3,5-己三烯 2.3 系统命名法 2. 3. 2 烃的命名 例4. C H ( C H 2 ) 9 C H 3 C H 2 1-十二碳烯 例5. 3-甲基-1-丁炔 ( ) C H 3 C H 3 C H C C H 例6. C H 3 C H 3 C C ( C H 2 ) 1 0 2-十四碳炔 · · 2.3 系统命名法 2. 3. 2 烃的命名 3. 开链烯炔 分子中同时含双键和三键的烃称为烯炔。 命名时,选择含双键、三键最多的最长碳链 为主链;按最低系列原则给双键或三键尽可能低 的位号;在双键、三键位号有选择时,优先给双 键最低位号。 例1. C H 3 C H C H C C H 3-戊烯-1-炔 按最低系列原则给双键或三键尽可能低的编号 三键位号写在烯与炔之间 2.3 系统命名法 2. 3. 2 烃的命名 C C H C H C H 3 C H 2 C H C H C H C H 2 例2. C H 3 C H 2 C H C H 2 C H 2 C C 2-甲基-1-己烯-5-炔 选择含双键、三键最多的最长碳链为主链 双键、三键位号有选择,给双键最低位号 例3. 5-乙基-1,3-庚二烯-6-炔 2.3 系统命名法 2. 3. 2 烃的命名 4. 单环脂肪烃 单环脂肪烃包括单环烷烃,单环烯烃和单环 炔烃,命名方法与开链烃相同,只是在名称前加 “环”字。 例: C H 3 C H 2 C H 3 环己烷 1-甲基-3-乙基环己烷 甲基环戊烷 C H 3 2.3 系统命名法 2. 3. 2 烃的命名 C H 3 1,3-环己二烯 4-甲基环己烯 环戊烯 ( ) ( C H 2 ) 1 0 C C 环辛四烯 环十二碳炔 2.3 系统命名法 2. 3. 2 烃的命名 5. 桥环烃与螺环烃 ( 双环 ) (1) 桥环烃 两个环共用两个或两个以上碳原子组成的脂环烃称为桥环烃,两环共用的碳原子称为桥头碳原子,其余的称为桥(链) 碳原子,这类化合物命名为二(双) 环烃。 环的编号从一个桥头碳原子开始,沿着大环编到另一个桥头碳原子,再从这个桥头碳原子沿着次大环继续编号,如果有官能团或取代基给予尽可能小的位号。命名时将取代基连位号写在前面,桥碳原子数目从大到小写到方括号中,中间用下角圆点隔开,写出官能团的位次号及名称。 2.3 系统命名法 2. 3. 2 烃的命名 C H 3 C H 3 1 2 3 4 5 6 7 8 1 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 5 6 7 例: ≡ 二环[4.2.0]辛烷 二环[2.2.1]-2-庚烯 C H 3 C H 3 C H 3 1 2 3 4 5 6 7 8 4 3 2 1 6 5 7 5,6-二甲基二环[2.2.2]-2-辛烯 2,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷 2.3 系统命名法 2. 3. 2 烃的命名 (2) 螺环烃 两个环共用一个碳原子组成的脂环烃称为螺环烃,共用的碳原子称为螺原子。这种化合物命名为螺烃。 命名方法与桥环相似,但环的编号是从与螺原子相邻的碳开始,沿小环编到大环,如果有官能团或取代基给予尽可能小的位号,在方括号中标明螺环上碳原子数目,先写小环碳原子数目,再写大环碳原子数目,用下角圆点隔开。 2.3 系统命名法 2. 3. 2 烃的命名 1 2 3 4 5 6 7 10 9 8 C H 3 例: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 2 3 4 9 8 7 6 5 螺[3.5]壬烷 1-甲基螺[3.5]-5-壬烯 螺[4.5]-6-癸烯 练习:P55习题2-3(3)(7)(10)(12) 2.3 系统命名法 2. 3. 2 烃的命名 6. 单环芳烃 简单的芳烃以苯为母体命名,环上取代基位 次用1, 2, 3, 4, 5, 6表示;二元取代苯也可用“邻”、 “间”、“对” 或 o- (ortho)、m- (meta)、p- (para)表 示,相同的三元取代基还可用“连”、“偏”、“均” 表示。 例: C H ( C H 3 ) 2 C H 3 甲(基)
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