多基因遗传病-36.pptVIP

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  • 2017-11-17 发布于江苏
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多基因遗传病-36

第七章 多基因遗传病 多基因遗传病 发病率较高,大多超过1% 有家族倾向,但系谱分析不符合单基因遗传方式 群体中发病率约18%,至少150种 多基因遗传:是指生物体和人类的一些遗传性状或遗传病的遗传基础不是一对主基因,而是两对以上的多对基因。 每对基因之间无显性和隐性的区别,而是共显性。 每对基因对其遗传性状形成的作用是微小的,又称为微效基因。 若干对微效基因的作用可以积累起来,对表型产生有明显的累加效应。 多基因遗传性状不仅受微效基因的作用而且受环境因素的影响。 第一节 多基因遗传的定义和特点 二、多基因遗传的特点 多基因遗传具有3个特点: ①两个极端变异(纯种)个体杂交后,子1代大部分为中间型,在环境的影响下,具有一定变异范围。 ②两个中间型子1代杂交后,子2代大部分为中间型,但其变异范围要比子1代广泛,也可出现极端的个体。这除环境因素外,基因的分离和组合也有作用。 ③在随机杂交的群体中,变异范围很广,然而大多数个体接近中间型,极端个体很少,环境与遗传因素都起作用。 第二节 多基因遗传病 一、多基因遗传病的特点 二、易患性与发病阈值 1.易患性:在多基因遗传病中,由遗传基础和环境因素的共同作用,决定一个个体是否易于患病,称易患性。即个体患多基因遗传病的风险,其变异在群体中呈正态分布 2

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