课题7近亲交配与杂种优势.PPTVIP

课题七 近亲交配与杂种优势 近亲交配及其遗传效应 近亲交配:指亲缘关系相近的两个体间的交配。 自交：基因型相同单株或系统的同花或异花产生的雌雄配子授精结合。同株或同系。 回交：杂交后代与其亲本之一交配。 全同胞交：同一父母本兄妹株之间的交配。 半同胞交：同母本或同母本的兄妹株之间交配。 亲表兄妹交：兄弟妹株个别后代之间的交配。 异交 近交，也称近亲交配、近亲繁殖。 指血统或亲缘关系相近的个体间交配，也就是指基因型相似的个体间交配。 按亲本间的亲缘关系远近可将近交分为： 全同胞：同父母的兄妹交； 半同胞：同父或同母兄妹交； 亲表兄妹交配(交配个体间有一个共同祖代)。 杂交： 指通过不同基因型个体间交配而产生后代的过程。 杂交通常在人工控制条件下进行，是遗传研究中常用方法。可按特定遗传设计，控制交配以获得特定遗传组成的后代个体。 自交： 即植物通过自花授粉方式产生后代的过程，其雌雄配子来源于同一植株或同一朵花。 在植物遗传研究和育种工作中，为了保持生物遗传特性的纯合稳定，常需要人为控制进行自交。 二、近亲繁殖（自交）的遗传效应 1. 杂合基因分离，后代群体遗传组成趋于纯合化 2. 等位基因纯合，使隐性基因表现出来，淘汰有害的隐性性状(基因)，改良群体遗传组成 1. 杂合基因分离，后代群体遗传组成趋于纯合化 F2有三种基因型个体，纯合体(21=2种)与杂合体各占一半； F2继续自交纯合体后代仍然为纯合体，而杂合体又会发生分离，F3中杂合体占1/4，…… 自交r代后Fr+1代中： 杂合体 ?r 纯合体 1-?r 随r增大, 杂合体?0，但不会消失(极限为零)。 n对基因杂合体自交r代 n对基因杂合体自交r代后，在Fr+1代中，n对基因均纯合个体(2n种)在群体中所占比例为： 基因对数与自交后代纯合率 2. 淘汰有害隐性基因，改良群体遗传组成 自花授粉植物天然群体：长期自交、经过自然和人工选择，大多数有害隐性基因已被淘汰； 异花授粉植物天然群体：经常性天然杂交，基因处于杂合状态，隐性有害基因大量存在；所以异花授粉植物自交衰退比自花授粉植物严重。 三、回交及其遗传效应 回交：杂种F1与两个亲本之一进行杂交的交配方式。 注意比较回交与测交的概念与作用。 在遗传育种工作中，为了达到特定目的常用一个亲本与回交后代进行多代连续回交 被用于连续回交的亲本称为轮回亲本； 相对地未被用以回交的亲本称为非轮回亲本。 连续多代回交后代常用BC来表示，并用下标表示回交代数。 连续回交 回交与自交的差异 回交与自交具有类似的遗传效应：后代基因型纯合。 回交群体的纯合比例与自交后代纯合率公式相同。 但回交后代的纯合又与自交有不同，表现在： 回交后代基因型纯合受轮回亲本控制。轮回亲本遗传成分逐代增加，非轮回亲本遗传成分减少(每次减少1/2)；多代回交后代将回复轮回亲本基因组成 轮回亲本的基因频率增加 四、纯系学说的内容 1、凡由一同质的亲代自交而产生的子代为纯系。 2、自花授粉的农家品种内常存在若干纯系。 3、单株选择法的最大效能在于分离纯系。 4、已经形成纯系的群体，再进行选择无效。 纯系学说的发展 纯系学说的试验依据仅限于对菜豆粒重的遗传研究，所以不可避免地带有一定的局限性。以后人们根据更多的研究结果对纯系学说进行了补充和发展，认为： 1. 纯系的纯是相对的、暂时的。纯系繁育过程中，由于突变、天然杂交和机械混杂等因素必然会导致纯系不纯。 在良种繁育工作中，要保持品种的纯度，必须注意防止机械混杂、作好去杂工作。 2. 纯系继续选择可能是有效的。纯系中可能由于突变和天然杂交产生遗传变异，出现更优个体。 优良品种内继续选择(优中选优)是自花授粉植物系统育种的理论基础依据. 五、异花授粉植物的自交不亲和性 概念：具正常生殖器官和配子，授粉不易结实。 广义：雄蕊先熟、 雌蕊先熟、 自花不育 狭义：遗传和生理机制 自交不亲和性给培育自交系带来了困难，增加了利用杂种优势的难度。 六、杂种优势 2、杂种优势的表现类型 人们在生产实践和科学研究中发现，F1代的杂种优势表现是多方面的、综合的，而且很复杂；但不同生物类型又有所侧重。 根据其表现优势的性状类型、性质可将杂种优势表现分为三种类型： 杂种营养体发育较量的营养型； 杂种生殖器官发育较劢的生殖型； 杂种对外界环境适应能力较强的适应型。 这种划分根据其优势最明显的性状进行是相对的。 3、杂种优势的遗传理论 人们在生产实践中发现生物杂种优势现象广泛存在，但杂种优势又是如何产生的呢？也就是说杂种优势的遗传基础是什么呢？ 遗传学研究工作者提出了各种各样的假说。在众多的关于杂种优势遗传理论的解释中最主要的有：显性假说与超显性假说。 （1）显性假说 显性基因对性状的作用大于隐性基因； 两亲本