半金属表面上酞菁锰分子的转动态研究.pdfVIP

第３３卷 第６期 电　 子　 显　 微　 学　 报 Ｖｏｌ３３，Ｎｏ６ ２０１４年１２月 Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｅｌｅｃｔｒｏｎ Ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｙ Ｓｏｃｉｅｔｙ ２０１４⁃１２ 文章编号：１０００⁃６２８１（２０１４）０６⁃０５３１⁃０６　 　 半金属表面上酞菁锰分子的转动态研究 王纯杰，罗吉勇，孙　 凯，王俊忠∗ （西南大学物理科学与技术学院，重庆４００７１５） 摘　 要：利用低温ＳＴＭ研究了半金属Ｂｉ（１１１）表面上单个酞菁锰分子的转动态。 通过高分辨ＳＴＭ 图发现，在液氮 温度（７７Ｋ）下单个酞菁锰分子呈六角形。 利用ＳＴＭ操纵技术实现了对单个酞菁锰分子的制动，并通过对单分子的 高低起伏和吸附构型分析，确定分子在Ｂｉ（１１１）表面做非连续的中心转动。 这种单分子转动是三种相对稳定的吸 附构型交替变化的结果。 结合Ｉ⁃ｔ谱技术，进一步验证了这三种分子吸附构型的存在；并利用近似统计分析方法得 到三种吸附构型各自出现的概率以及其相对能量。 关键词：酞菁锰；六角形；吸附构型；扫描隧道显微镜 ＋ 中图分类号：Ｏ６４１；Ｏ６４７；ＴＨ７４２；ＴＧ１１５２１ ５７　 　 文献标识码：Ａ　 　 ｄｏｉ：１０３９６９／ ｊ．１０００⁃６２８１２０１４０６００９ 　 　 近年来，金属表面分子吸附体系，如分子自组 观察在Ｃ 自组装薄膜表面的单个酞菁铜（ＣｕＰｃ）， ６０ ［１］ ［２］ ［３］ ［４］ 装 、单分子的吸附 、扩散 、振动 、分子间及 发现ＣｕＰｃ 在 Ｃ 分子顶的六个等价方向上转动形 ６０ ［５］ ［６］ ［３］ 分子与衬底的相互作用 、以及分子的操纵 等 成六瓣环状分子。 Ｌｉｕ Ｑ等 首次利用Ｉ⁃ｔ 谱技术 等，引起了人们的广泛关注。其中在单分子尺度上 和ＤＦＴ计算研究了在 Ａｕ（１１１）表面上 ＦｅＰｃ 和（ｔ⁃ 设计和控制纳米材料和器件更是人们研究的热点。 Ｂｕ） ⁃ＺｎＰｃ 的分子吸附构型，将Ｉ⁃ｔ谱中的电流值进 ４ 目前，人们已经利用具有实空间原子分辨的表面表 行统计拟合后详细地给出了每种分子吸附构型的个 征和操纵能力的扫描隧道显微镜（ＳＴＭ），并结合扫 数、占有概率以及其相对吸附能量；同时利用了空间 描隧道谱学（ＳＴＳ）及其他分析手段，在研究单分子 的Ｉ⁃ｔ成像技术获得分子在Ａｕ（１１１）表面的扩散路 吸附体系中已经取得了明显的进展。 起初，人们对 径。 该组还发现（ｔ⁃Ｂｕ） ⁃ＺｎＰｃ最外围的一个氮原子 ４ 单原子或者小分子的扩散运动进行了系统地研究， 与Ａｕ（１１１）表面弯头处的附加金原子成键形成非 ［７］ ［８］