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功能性纺织品除甲醛效果检测方法探究甲醛HCHO，无色气体。有特殊的刺激气味，气体相对密度为1.083g/cm3。易溶于水和乙醇。甲醛能与蛋白质中NH2基结合生成甲酰化蛋白。甲醛对人体的危害主要有：致敏：皮肤直接接触甲醛可引起过敏性皮炎、色斑、细胞坏死。刺激：主要表现为对皮肤黏膜的刺激，甲醛是原浆毒物质，高浓度吸入时对呼吸道有严重的刺激，可诱发支气管哮喘，易造成水肿、眼刺激、头痛。致突变作用：高浓度甲醛还是一种基因毒性物质。试验动物在实验室高浓度吸入的情况下，可引起鼻咽肿瘤。 甲醛在我们日常生活中时刻存在于周围，并且该物质接触到纺织品很容易附着在上面。纺织品是微生物繁殖和传递的重要载体，也是许多疾病产生和传播的媒介。本文选择经过空气触媒处理过具有除甲醛功能的针织面料为试验样品（面料参数为：棉/涤70/30，克重为183g/m2），探讨除甲醛功能的检测方法，并对比样品洗涤前与洗涤后除甲醛性能指标（即样品的抗洗涤能力）。 1 纺织品除甲醛检测原理 在一密闭环境中加入一定浓度的甲醛，将样品在该甲醛环境下放置一段时间，让样品吸附甲醛，再将样品取出放在另一个洁净环境下，实现样品的除甲醛功能，即解吸反应过程，最后将样品取出放在选取的合适的萃取液中萃取样品中残留的甲醛物质。将初始的甲醛浓度减去一段时间后瓶中剩余甲醛浓度减去萃取液的甲醛浓度除以初始浓度得到甲醛的减少率，以甲醛的减少率作为纺织品除甲醛性能的评价指标。 2 检测方法 2.1 仪器设备及工具 电子天平，精度为10mg；恒温水浴锅，（40+2）℃；紫外分光光度计，（412nm）；电热鼓风干燥箱：温度波动±0.5℃；生化培养箱：温度波动±1.5℃；恒温水浴振荡器；500mL具塞磨口平底烧瓶；容量瓶：5mL、10mL、25mL、50mL 、100mL；移液管：1mL、1mL（刻度）、5mL（刻度）、20mL（刻度）；移液器：5mL 、10mL；微量注射器：1μL 、10μL、100μL；碘量瓶：250mL；3000 mL具塞三角烧瓶；20mL具塞比色管。 2.2 试剂 所用试剂均为分析纯。 2.2.1 乙酰丙酮试剂（纳氏试剂）。 称取150g乙酸铵，用800mL三级水溶解，加入1000mL容量瓶中，然后加入3mL冰乙酸和 2mL乙酰丙酮，用水稀释至刻度，用棕色瓶贮存。（注：纳氏试剂用前必须贮存12小时，6星期内有效。） 2.2.2 甲醛溶液：分析纯 ，37%～40%（质量浓度）。 2.2.3 甲醛标准溶液：10.2mg/mL。 2.2.4 三级水：符合GB/T 6682标准规定。 2.3 甲醛溶液浓度的选择 在制备气源的时候，既要保证甲醛能满足要求，溶剂的量又不能太大。选择1μL作为初始浓度甲醛溶液的量，通过试验选择最佳浓度的甲醛溶液作为气源，由于甲醛浓度较低时，测定结果差异比较大，无稳定的结果，文中未作统计，仅对37%～40%和18%～20%（37%～40%稀释后得到）两种浓度的甲醛溶液测试结果做了比较。结果见表1和表2。 注：计算公式： （1）吸附率 吸附率=————————————————————— × 100% （2）校正吸光度 校正吸光度A=As-Ad As ——试验样品测得的吸光度； Ad ——空白样品测得的吸光度。 用校正后的吸光度数值，通过工作曲线求出甲醛含量用“mg/L”表示。 （3）减少率 co1——2h后对照样品烧瓶中剩余甲醛的量，mg/L； co2——48h后对照样品萃取液中含甲醛的量，mg/L； cs1 ——2h后试验样品烧瓶中剩余甲醛的量，mg/L； cs2 ——48h后试验样品萃取液中含甲醛的量，mg/L。 通过表1和表2的比较分析，37%～40%的甲醛溶液作为气源时，在吸附过程中试验样品和对照样品的吸附率为70%左右，最终两者之间的甲醛减少率为10.8%。18%～20%的甲醛溶液作为气源时，在吸附过程试验样品和对照样品的吸附率为90%左右，两者之间的甲醛减少率为39.8%。故选择18%～20%的甲醛溶液作为气源更合适。 2.4 甲醛气源的制备 取1μL18%～20%的甲醛溶液加入到500 mL具塞平底烧瓶中70℃环境下放置30 min后，在35℃环境中放置1 h，完全气化稳定后作为甲醛的初始浓度，用紫外分光光度计测定其吸光度。 2.5 试验步骤 在6个500mL平底烧瓶中分别加入1μL18%～20%甲醛溶液，70℃条件下放置30min，然后在35℃的环境中平衡1h，分别在该平底烧瓶中悬挂放入2.50g试验样品和对照样品各3份，在35℃条件下放置2h，然后，把试验样