20例儿童横纹肌肉瘤临床特点和治疗策略研究.docVIP

20例儿童横纹肌肉瘤临床特点和治疗策略研究[摘要] 目的 对20例儿童横纹肌肉瘤临床特点与治疗策略进行分析。 方法 回顾分析我院2008年2月～2010年2月收治的20例儿童横纹肌肉瘤的临床资料，均由病理组织学确诊为儿童横纹肌肉瘤，对所有病例的病理类型、症状特点和治疗方法进行研究。 结果 20例儿童横纹肌肉瘤中，发病年龄2～13岁，平均7.5岁；临床分期中Ⅰ期2例，Ⅱ期8例，Ⅲ期5例，Ⅳ期5例；其中胚胎型11例、腺泡型7例、多形型2例。原发灶部位在躯干者3例、四肢者8例，头颈部者4例，泌尿生殖系统者5例。首发表现因原发部位差异而有所不同，所有患者采用两种以上方式综合治疗，治疗后的疗效评价为：CR 9例，PR 5例，SD 4例，PD 2例。对所有患者连续随访2～4年，1年生存率为90.0%，2年生存率为75.0%，3年生存率为65.0%。 结论 儿童横纹肌肉瘤是极度恶性软组织肿瘤，要做到早诊断，科学地选择手术与放化疗结合的综合治疗方式，避免拖延造成肿瘤晚期的多发转移，从而提高患儿肿瘤的治愈可能性。 [关键词] 儿童横纹肌肉瘤；临床特点；治疗策略 [中图分类号] R730.54 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210（2012）10（c）-0047-03 横纹肌肉瘤是一种起源于向横纹肌分化的原始间叶细胞的恶性肿瘤，由不同分化程度的横纹肌细胞组成，为15岁以下的