NSCLC维持治疗.pptVIP

AVAPERL：研究设计 既往未治疗的 B组: 贝伐单抗 + 培美曲塞 a随机、开放、III期研究 b贝伐单抗剂量 = 7.5 mg/kg 培美曲塞剂量 = 500 mg/m2 顺铂剂量 = 75 mg/m2 贝伐单抗b CR/PR/SD 一线诱导4个周期 q3w R 继续维持治疗 q3w 直至PD A组: 贝伐单抗 + 培美曲塞b + 顺铂b PD 随访 IIIB-IV期 非鳞癌NSCLC 分层因素: ?性别 ?吸烟状态 ?随机时的疗效 Barlesi F, et al. 2011 ECCOAbstract 34LBA. AVAPERL: 研究终点 ? 主要终点： 无进展生存期 (PFS) ? 次要终点： – 总生存期 (OS) – 客观缓解率 (ORR) (RECIST 1.0) – 疾病控制率 (DCR) – 缓解持续时间 – 疾病控制持续时间 – 安全性 (NCI CTC 3.0) – 生活质量 (QLQ-C30 与 QLQ-LC13) Barlesi F, et al. 2011 ECCOAbstract 34LBA. 无进展生存期 (患者%) 贝伐单抗+培美曲塞 10.2个月 (81个事件) 100 0 12