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- 2017-12-05 发布于江苏
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PharmacologyChapter镇痛药
镇痛机制的研究 吗啡1803年被分离 1962年 邹冈证明镇痛部位在第三脑室周 围灰质 1973年 Snyder等提出脑内存在阿片受体 1975年 Hughes等成功分离出脑啡肽 1992~1993年 克隆出 μ δ κ 阿片受体 哌替啶(pethidine,度冷丁,dolantin) 作用特点: 镇痛作用弱,维持时间短。 镇咳作用弱。 不引起便秘,也无止泻作用。 不延缓产程。 解救中毒需合用抗惊厥药 临床用途: 各种剧痛:治疗胆绞痛需 合用阿托品 麻醉前给药 人工冬眠 心源性哮喘。 美沙酮(methadone) 主要特点: 口服与注射同样有效。 耐受性与成瘾性发生较慢,戒断 症状略轻。 适用于各种剧痛,也可作为戒除 吗啡成瘾的替代药物。 喷他佐辛(pentazocin) 主要激动κ、σ受体,但拮抗μ受体,成瘾性很小。 镇痛效力为吗啡的1/3,呼吸抑制为 吗啡的1/2。用于各种慢性剧痛。 大剂量引起血压升高,心率加快。 芬太尼 镇痛作用较吗啡强100倍,用量小,作用迅速,维持时间短。 用于各种剧痛。 与全麻药或局麻药合用,可减少麻醉药用量。 与氟哌啶醇合用有安定镇痛作用。 二氢埃托啡 强效,用量小,作用短。
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