抗真菌药物的PKPD_.pptVIP

内容简介 一、抗菌药物的药代动力学 (pharmacokinetics, PK) 二、抗菌药物的药效动力学 (pharmacodynamics, PD) 三、抗菌药物PK/PD研究基本理论 四、抗真菌药物的PK/PD研究 一、抗菌药物的药代动力学 1.吸收： 吸收半衰期(T1/2α)、生物利用度(F)、 达峰时间(Tmax)、 血药峰浓度(Cmax)等。 2.分布： 表观分布容积(Vd)、血浆蛋白结合率。 3.代谢： 肝微粒体细胞色素P-450酶系统是药物生物转化的主要酶系。 4.排泄： 大部分抗菌药物经肾排泄，部分经肝胆系统排出 主要参数为：血浆消除半衰期(T1/2 β) 消除速率常数(Ke) 药物清除率(CL) 二、抗菌药物的药效动力学参数 1、MIC、MBC 通常以MIC50、MIC90、MBC50、MBC90来表示； MBC与MIC值较接近时提示该药可能为杀菌剂。 2.累积抑菌百分率 以MIC试验中的药物浓度为横坐标，累积抑菌百分率为纵坐标描记的量效曲线，可用于比较不同抗菌药物效价强度。 3、杀菌曲线（KCs） 抗菌药物药效动力学曲线。可比较不同抗菌药物的杀菌