Fas受体与冠状动脉支架内再狭窄研究进展.pdfVIP

血管病学进展2013年 11月第 34卷第6期 AdvCardiovascDis，November2013，Vo1．34，No．6 · 735 · Fas受体与冠状动脉支架内再狭窄研究进展 朱玮玮 综述 郭成军 赵林 刘现亮。 审校 (1．山东省滨州医学院附属医院心 内科，山东 滨州256603；2．首都医科大学附属北京安贞医院心内6科，北京 100029；3．山东大学齐鲁医院，山东 济南250012) ProceedingofStudyBetweenFasReceptorand CoronaryArteryIn-stentRestenosis ZHUWeiwei，GUOChengjun ，ZHAOLin ，LIUXianliang (1．DepartmentofCardiology，TheAffiliatedHospitalofBinzhouMedicalUniversity,Binzhou256603，Shandong，China； 2．DepartmentofCardiology，BengAnzhenHospital，CapitalMedicalUniversity，Bejiing100029，China；3．QiluHos- pitalofShandongUniversity，Jinan250012，Shandong，China) 文章编号：1004．3934(2013)06-0735-03 中图分类号：R318．11；R541．4 文献标志码：A DOI：10．3969／j．issn．1004—3934．2013．06．006 摘要： 经皮冠状动脉介入治疗是治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病的主要手段。然而，目前最重要的问题是经皮冠状动脉介 入治疗术后进一步形成支架内再狭窄。凋亡与支架内再狭窄相关。Fas及其配体FasL是启动凋亡的相关分子。现综述Fas及其配 体FasL与冠状动脉支架内再狭窄的相关研究。 关键词： FasL；Fas；支架内再狭窄；凋亡；冠状动脉粥样硬化性心脏病 Abstract： Percutaneouscoronaryinterventionhasbecomeoneofthemostimportanttreatmentsforcoronaryarterydisease．Amajor problem ofcoronarystentingisthedevelopmentofin—stentrestenosis．Apoptosisisthoughttobeassociatedwithin—stentrestenosis．Fasand Fasligand(FasL)ayemoleculesrelevanttotheinitiationofapoptosis．ThisarticlereviewsthecurrentresearchprogressofhowFasandFasL correlatewithin．stentrestenosis． Keywords： FasL；Fas；in—stentrestenosis；apoptosis；coronaryarterydisease 经皮冠状动脉介入治疗 (percutaneouscoronaryin— 再狭窄的发生主要包括两个过程：新生内膜过度 tervention，PCI)是治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病 生成和血管壁重塑。由于支架置入后对抗了血管壁重 (冠心病)的主要手段。然而，支架的置人会导致支架 塑，因此支架术后再狭窄主要是由新生内膜造成的。 内再狭窄(in．stentrestenosis，ISR)…。尽管药物涂层 新生内膜增生是基本的损伤修复反应。支架释放后即 支架减少了 ISR的发生，但其发生率仍高达 5％一 启动了一系列反应：内皮细胞剥脱、斑块挤碎和动脉壁 10％ E23， 仍为 目前困扰PCI的重要难题。ISR的机制 的牵张。随后血小板、纤维蛋 白原在损伤部位沉积，血 目前 尚未 明确，已有研究表 明凋亡参与 ISR的形 小板活化，白细胞募集，平滑肌细胞 (SMC)增生迁移， 成 [33。Fas及其配体 FasL是启动凋亡的相关分子， 新生内膜生成 。血小板激活产生一系列生长因子 Fas及其配体FasL