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第32卷第6期 中 国野 生 植 物 资 源 Vo1.32No.6
2013年 l2月 ChineseWildP ntResources Dec.2013
doi:10.3969/j.issn.1006—9690.2013.06.013
HPLC法测定 3种老鹳草药材中没食子酸和柯里拉京的含量
许 敏,陈 颖,段素敏,刘丽芳
(中国药科大学 天然药物活性组分与药效国家重点实验室,江苏 南京210009)
摘 要 目的:建立老鹳草、野老鹳草、栊牛儿苗中没食子酸、柯里拉京含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱
务件:色谱柱为DiamonsilC18(2)色谱柱 (150mm×4.6mm,5 m);流动相为 乙腈 一0.1%磷酸梯度洗脱;流速为
1.0mL/min;检测波长为 274rim;柱温为 25℃。结果:没食子酸和柯里拉京的线性 范围分别是 :0.2024txg一
2.0240Ixg(r=0.9996)、0.1260—2.5200 g(r=0.9992),平均回收率分别是 97.4% (RSD:1.4%)、96.7%
(RSD=0.9%)。结论:本法简便、准确、重复性好,可用于老鹳草药材的质量评价。
关键词 HPLC;老鹳草;野老鹳草;栊牛儿苗;没食子酸;柯里拉京
中图分类号:R284.1 文献标识码 :A 文章编号:1006—9690(2013)06—0039—03
DeterminationofGallicAcidandCorilagin in3Speciesof
Lao-·Guan-CaobyHPLC
XuMin,ChenYing。DuanSumin.LiuLifang
(StateKeyLaboratoryofNaturalMedicines,ChinaPharmaceuticalUniversity,Nanjing210009,China)
Abstract Aim :Toestablish amethodfordetermininggallicacidand corilagin in Geranium wifrdii
Maxim.,Geranium carolinianum L.andErodium stephanianum Willd.M ethods:AnHPLCmethodwas
performedonaDiamonsilC18column(150mm×4.6mm,5m)withacetonitrile一0.1%H3P04asmo—
bilephase.Theflow ratewas1.0mL /min.thedetectionwavelengthwassetat274nm andthecolumn
temperaturewas25 ℃.Results:ThecalibrationCHIVeofgallicacidandeorilaginwere1inearin the
rangeof0.2024~2.0240g(r=0.9996)and0.1260—2.5200Ixg(r=0.9992),respectively.The
averagerecoveryofgallicacidandcorilaginwere97.4%(RSD=1.4%)and96.7%(RSD=0.9%),re—
spectively.Conclusion:ThemethodiSsimple.accurateandsuitableofrthequalitycontrolforthisherb.
Keywords HPLC;GeraniumwiZfordiiMaxim.;GeraniumcarolinianumL.;Erodium stephanianum
Willd.;gallicacid;corilagin
老鹳草为我国传统中药,2010版药典规定其正 进行含量测定,并比较了3种不同来源老鹳草药材
品为拢牛儿苗科植物栊牛儿苗 (Erodiumst
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