PP／PS增容研究进展.pdfVIP

第 12期 张鹏波等：PP／PS增容研究进展 聚物 ，可以有效地改善两组分之间的相容性，降低界 聚物中加入 7．5％苯乙烯 一(乙烯一丁烯)一苯乙烯 面张力，增强界面黏结力，从而提高共混材料的物理 (SEBS)嵌段共聚物，分散相分散性变好 ，界面黏结 机械性能。李乔钧等同采用固相接枝的方法制备了聚 力提高。有人在组分比为90／10的PP／PS共混体系 丙烯接枝苯乙烯(St)共聚物 (PP-g-PS)增容PP门PS 中分别加入 0～2．5％的SBS和 SEBS三嵌段共聚 体系，结果表明PP—g—PS具有较高接枝率，接枝率 物，SBS在高浓度时形成第三相，分散相尺寸降低， 随StP／P质量比的增大与反应温度的提高而提高。将 而SEBS分散在界面层。SEBS的加入导致共混体系 PP—g—Ps应用于PP／Ps共混物中，能降低分散相Ps 黏度增加，界面强度降低，具有更好的增容效果。安 的粒径，提高PP／PS的相容性。有人研究了BaSO填 徽大学苏广义等 研究了废旧PP／PS的共混，为增 充PP—g—MAH(马来酸酐)或SMA(苯乙烯一马来酸 强其性能，加入一定量的SBS。结果表明，SBS的加 酐共聚物)增容的PP／PS合金体系。BaSO起到细化 入提高了PP／PS的相容性 ，一定程度上提高了废料 分散相的成核剂作用 ，使PP／PS合金的性能大幅提 的可用性 。 高。当添加SMA时，BaSO富集于PS相。当配方中 2．3 原位增容反应 含有 PP—g—MAH时，BaSO4富集于PP相，并且对PP 反应型增容剂是通过 自身的反应基团在共混时 分散相的细化作用特别明显。黄勇平等7[1用密炼机制 与聚合物组分发生化学反应形成化学键来提高相容 备马来酸酐接枝 PP(MPP)和丙烯接枝 PP(FPP)增容 性的。它一般含有可与聚合物组分发生化学反应的 的nano—CaCO 胛 s复合材料，提高了PP／PS共混 键或官能团，如酸酐、羧酸、环氧基、羟基、胺基、乙烯 物的稳定性。有人研究了PP—g—PS对PP／PS(80／20) 基、过氧基、磺酸基、卤素等[11】。 的增容作用。添加的PP—g—PS共聚物的组成决定了 徐建平、谢资等 [12-13]利用 Friedel—Crafts烷基化 实现增容作用的程度。PP／PS混合物表现出的粗糙 反应研究了PP与Ps的就地增容，考察了无水 A1C1 的表面形态是一个典型的不相容体系。当添加2％ 用量对 PP、PS大分子间Friedel—Crafts烷基化反应 相容剂时，分散相Ps能较好地分布，分散颗粒包覆 及对 PP／PS合金性能的影响。研究表明，加入0．4％ 了一层光滑的PP—g—PS界面层 ，与预期的核一壳界 无水 A1C1可以引发 PP、PS间的Friedel—Crafts烷基 面模型吻合。当PP-g-PS含量达到5％时，分散相的 化反应 ，生成的PP—g—PS接枝物能起到就地增容 分散程度更好，界面的黏结性也有所提高。 PP／PS的作用，使合金的力学性能得到显著提高。张 2．2 嵌段共聚物增容 宇等i14]利用反应性单体 St和丙烯酸(AA)分别与PP 在两种互不相容均聚物所组成的共混体系中加 混炼原位形成PP／PS共混物，观察表明，单体 st的 入少量嵌段共聚物，可以起到增容作用，类似于传统 加入明显改善了Ps在 PP基体中的分散性和共混 意义上的表面活性剂，它们分散在两种互不相容的 物的相形态。其断口形态与未改性的完全不同，断口 均聚物界面上，降低界面张力，增强界面黏结力，使 表面高低不平，且难于观察到分散相Ps粒子的存 相区尺寸减小，相结构变得更稳定。在以嵌段共聚物 在。AA难以直接接枝到PP链上 ，而主要均聚形成 作为增容剂的共