第七章第一节(苯和卤代烃)课件.ppt

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第七章第一节(苯和卤代烃)课件

课堂练习 B 1、下列关于苯分子结构的说法中,错误的(??? ) ?? A、各原子均位于同一平面上,6个碳原子彼此连接成为一 个平面正六边形的结构。 ?? B、苯环中含有3个C-C单键,3个C=C双键 ?? C、苯环中碳碳键的键能介于C-C和C=C之间 ?? D、苯分子中各个键角都为120o 练习 2.将溴水与苯充分混合振荡,静置后观察到的现 象是_________________________________ 这种操作叫做_____。欲将此溶液分开,必须使 用到的仪器是________。将分离出的苯层置于一 试管中,加入某物质后可产生白雾,这种物质是 _____________,反应方程式是___________ 溶液分层;上层显橙色,下层近无色 萃取 分液漏斗 Fe(或 FeBr3) + Br2 FeBr3 Br + HBr 3、下列各组物质,可用分液漏斗分离的是 ( ) A、酒精与水 B、溴水与水 C、硝基苯与水 D、苯与溴苯 C 卤代烃 卤代烃 定义:烃分子里的一个或多个氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物,称为烃的卤素衍生物,简称为卤代烃。 卤代烃的分类 1、按卤素原子种类 2、按卤素原子数目 3、根据烃基 氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃 一卤代烃: CH3Cl 、CH3CH2Cl 多卤代烃: CH2Cl2、 CH2-CH2 Br Br 饱和卤代烃: CH3CH2Br 不饱和卤代烃:CH2 = CHCl 脂肪卤代烃 芳香卤代烃: X 卤代烃中除少数为气体外,大多为液体或固体,卤代烃不溶于水或溶解度很小,可溶于大多数有机溶剂,某些卤代烃本身就是很好的有机溶剂。 一、卤代烃的物质性质 二、卤代烃的化学性质 在卤代烃分子中,卤素原子是官能团。由于卤素原子吸引电子的能力较强,使共用电子对偏移,C-X键具有较强的极性,因此卤代烃的反应活性增强。 ◆卤代烃的活泼性: 卤代烃强于烃 取代 反 应 消 去 反 应 ◆主要的化学性质: 1、取代反应(水解反应) 水解反应 条 件 NaOH溶液 NaOH H2O 2、消去反应 溴乙烷与NaOH乙醇混合液 酸性KMnO4溶液 酸性KMnO4溶液褪色能否说明生成了乙烯? 消去反应装置图: 醇 △ 条 件 ①NaOH的醇溶液 ②要加热 定 义 有机化合物在适当条件下,从一个分子中脱去一个小分子(HX,H2O等),而生成不饱和化合物(含“=”或者“≡”)的反应。一般,消去反应发生在两个相邻碳原子上。 “邻碳有氢” 实例: CH2CH2? | |? Cl Cl ????? 醇、NaOH △ CH ≡ CH↑ + 2HCl 不饱和烃 小分子 CH2CH2 CH2=CH2↑ + H2O | | H OH 浓H2SO4 170℃ 不饱和烃 小分子 思考 1)消去反应为什么不用NaOH水溶液而用醇溶液? 2)消去反应时,乙醇起什么作用? 3)C(CH3)3-CH2Br能发生消去反应吗? 用NaOH水溶液反应将朝着水解方向进行。 乙醇作溶剂,使溴乙烷充分溶解。 不行,邻碳无氢,不能消去。 小结: 比较溴乙烷的取代反应和消去反应,体会反应条件对化学反应的影响。 取代 消去 反应物 反应条件 生成物 结论 CH3CH2Br CH3CH2Br NaOH水溶液,加热 NaOH醇溶液,加热 CH3CH2OH、NaBr CH2=CH2、NaBr、H2O 溴乙烷在不同的条件下发生不同类型的反应 从煤焦油中提炼出一种有机物,经测定仅由碳、氢两种元素组成,其中碳的质量分数为92.3%,其蒸气密度为同温、同压下乙炔(C2H2)气体密度的3倍。通过上述条件你能确定该有机化合物的分子式吗? 答案:C6H6 试一试 苯的结构和性质 六合县的周先生花24万元在县城购置了一套住房,装修好后立刻住了进去。然而女主人和他上三年级的女儿很快就出现辣眼流泪、咽喉奇痒的症状,不得不又从新居搬出。周先生请来专家进行监测,结果查出他家使用的涂料苯严重超标,是允许值的11.2倍。 你能根据上述资料总结出苯的物理性质吗? 新闻 图片 一、苯的物理性质 颜色 无色 气味 特殊气味(苦杏气味) 状态 液态 熔点 5.5℃ 沸点 80.1℃ 密度 0.8765g/mL比水小 毒性 有毒 溶解性 不溶于水,易溶于有机溶剂。 易挥发(密封保存) 1.数据资料: 苯仅由碳、氢两种元素组成,其中碳的质量分数为92.3%,苯蒸气密度为同温、同压下乙炔气体密度的3

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