第二篇、药学服务总论.ppt

第三章 处方管理办法 四、处方书写 第十四条　医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药 品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和 注意事项等开具处方。开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法 规和规章的规定。第十五条　医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务，制定药品处 方集。第十六条　医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品 通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各 不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1～2种。因特殊诊疗需要使用其 他剂型和剂量规格药品的情况除外。 第三章 处方管理办法 第十七条　医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通 用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理 部门批准的名称。医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方。第十八条　处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的 医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。 第十九条　处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对 于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由 医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格按照国家有关规定执行。 第二十条　医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则 开具麻醉药品、第一类精神药品处方。  第三章 处方管理办法 第二十一条　门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和 第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同 意书》。 病历中应当留存下列材料复印件： （一）二级以上医院开具的诊断证明； （二）患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件； （三）为患者代办人员身份证明文件。 第二十二条　除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中 、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。 第二十三条　为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓 释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。 第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常 用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处 方不得超过15日常用量。 第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者 ，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。 第三章 处方管理办法 第二十四条　为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性 疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处 方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15 日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。第二十五条　为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药 品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。第二十六条　对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二 氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。 第三章 处方管理办法 第二十七条　医疗机构应当要求长期使用麻醉药 品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、 重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。第二十八条　医师利用计算机开具、传递普通处 方时，应当同时打印出纸质处方，其格式与手写处 方一致；打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有 效。药师核发药品时，应当核对打印的纸质处方， 无误后发给药品，并将打印的纸质处方与计算机传 递处方同时收存备查。 第三章 处方管理办法 五、处方的调剂 第二十九条　取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。 第三十条　药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。药师签名或者专用签章 式样应当在本机构留样备查。 第三十一条　具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估 、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作。 第三十二条　药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。 第三十三条　药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配 药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装 ；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包 括每种药品