上课用伴性遗传.pptVIP

一、性别决定 常染色体——与性别决定无关 性染色体——与性别决定有关 常见类型 1.XY 型(人、果蝇) ♀：常染色体＋XX ♂：常染色体＋XY 2.ZW 型（鸟类） ♀：常染色体＋ZW ♂：常染色体＋ZZ 二、人类红绿色盲症 资料分析：分析人类红绿色盲症 正常色觉基因是显性的，用B表示 红绿色盲基因是隐性的，用b表示 (一)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 (二) 红绿色盲遗传(X染色体隐性遗传)的特点 1. 男性患者多于女性 2. 交叉遗传（母亲患病，儿子必定患病；女儿患病，父亲一定患病；父亲患病，女儿必定携带致病基因） 3. 隔代遗传（外祖父患病，致病基因将通过母亲传给外孙，使外孙子患病） 三、抗维生素D佝偻病 抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体的显性遗传病。 致病基因位于X染色体上的显性基因。 四、遗传类型 五、利用系谱图判定遗传类型 1.判定显隐性 隐性：无中生有(即双亲都正常，其子代有患者，则一定是隐性遗传病)。 显性：有中生无(即双亲都患病，其子代有表现正常者，则一定是 显性遗传病) 2.判定致病基因的位置 常染色体隐性：无中生有为隐性，生女患病为常隐 常染色体显性：有中生无为显性，生女正常为常显 伴X隐性：母病子必病，女患父必患。 伴X显性：父病女必病，子患母必患。 伴Y遗传：父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽(只有男患者) 常染色体隐性遗传 常染色体显性遗传 伴X隐性遗传 伴Y遗传 2、下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答 （1）可判断为X染色体的显性遗传的是图 。 （2）可判断为X染色体的隐性遗传的是图 。 （3）可判断为Y染色体遗传的是图 。 （4）可判断为常染色体遗传的是图 。 3、下面是血友病的遗传系谱，据图回答（设基因为H、h）： （1）致病基因位于________染色体上。 （2）3号和6号的基因型分别是______和_____。 （3）9号和11号的致病基因分别来源于1—8号中的__________号和__________号。 （4）8号的基因型是__________，她与正常男子结婚，生出病孩的概率是__________。 （5）9号与正常男子结婚， 女儿是血友病的概率是_____。 2.常隐： “无中生有”； 男女发病率相等； 隔代遗传。 3.X显： 父患女必患，儿患母必患； 男性患者的母亲和女儿一定 是患者 4.X隐： 母患子必患，女患父必患 5.Y染色体遗传病： 子 孙 父 如果图谱中无上述特征，则比较可能性大小： 1.若该病在代代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传。 2.若患者无性别差异，男女患者患病各为1/2，则该病很 可能是常染色体上的基因控制的遗传病。 3.患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病 可能是性染色体的基因控制的遗传病： A.若系谱中，患者男性明显多于女性，则可能是 伴X染色体隐性遗传病。 B.若系谱中，患者男性明显少于女性，则可能是 伴X染色体显性遗传病。 B C,E D A,F 　[巩固应用]　　伴X隐性遗传病 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。 1 6 5 2 3 4 9 8 7 10 Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ (1)图中9号的基因型是 (2)8号的基因型可能是 A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY D AB 2、某男子色觉正常，其父母、祖父母和 外祖父母的色觉也都正常，但弟弟色盲， 那么，色盲基因的传递过程是(　　)→ (　　)→弟弟。 3、外耳道多毛症是限雄遗传，就是只有男 患者，没有女患者；父亲是患者，则儿子全 是患者，女儿全正常，此遗传病的基因是 位于　　　　染色体。 4、某男子患钟摆眼球震颤遗传病，他与正常女子结婚，他们的女儿均患此病，而儿子都正常，则此遗传病基因是位于 染色体上的　　性基因。  X 显 (2)Ⅰ－2和Ⅱ－3的基因型相同的概率是　 。 (3)Ⅲ-2的基因型可能是　　　　　。 (4)Ⅲ-2是杂合体可能是　　　　。 (5)Ⅲ-2若与携带致病基因的女子结婚， 生育出患病孩子的概率为　　　　　。 (1)该病的致病基因在——染色体上，是 　性遗传病。 常 隐 １００％ AA/Aa 2/3 1/6 X