消毒供应中心工作流程及质量管理幻灯片.ppt

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消毒供应中心工作流程及质量管理幻灯片

四、润滑 使用水溶剂润滑液进行。 五、干燥 应用机器进行干燥,不易使用自然干燥的方法。 机器干燥的温度是70-90摄氏度。 一般金属器械15至20分钟,橡胶、塑料类类30-40分钟。 谢 谢 下载 十一、特殊污染器械、器具与物品的处理 原则:先消毒—再清洗—消毒或灭菌 双层包装运送 应选用一次性物品。 容器、消毒剂、清洁剂应每次更换 处理结束后,应立即更换个人防护用具,进行洗手或手消毒。 我院常见的传染病为HIV、乙肝、梅毒等,以上患病病人使用过的物品均应使用1000mg/L的含氯消毒液浸泡30分钟。 再按照一般污染器械进行清洗、消毒和灭菌流程进行操作。 END 十二、质量管理 下载 1、清洗质量 (1)设置检查台,配备照明设备,每天每批检查清洗质量并登记。(2)每月随机抽查3-5个待灭菌包检查包内器械清洗情况,并登记。 2、消毒质量(1)热力消毒(干热、湿热),记录每次消毒的温度与时间。(2)每年检查设备的主要性能参数。(3)新安装或大修后应对设备进行生物监测,待监测合格后方可使用。 END 3、灭菌质量 下载 压力蒸汽灭菌 1、物理监测 每次应记录温度、时间、压力。 2、化学监测(1)包外(3M)化学指示胶带(2)包内(3M)化学指示卡或“爬行卡”。 3、生物监测 ?每周一次,将生物指示剂(嗜热脂肪芽孢杆菌)放在标准生物测试包内,再将包放在排气口上方。?同时设阳性对照。?植入性器械应每批进行监测。④采用新的包装材料和方法进行灭菌时应做生物监测。⑤新安装、移位、故障、大修、灭菌失败后均应做生物监测(要求空负荷连续3次合格)。 END 下载 十三、可追溯制度 1、质量管理记录的保存时间 (1)清洗、消毒资料至少保存半年。 (2)灭菌资料至少保存3年。 2、手术器械包外信息卡 (1)内容包括灭菌日期、灭菌器编号、批次号、物品名称、灭菌程序号、操作员签名或代号、失效日期。 (2)使用者确认包内化学指示卡合格后,将信息留存于手术护理记录卡上。 END 你好 消毒供应中心 工作流程与质量管理 消毒供应中心: 消毒供应中心工作流程 回收 分类 清洗 润滑 干燥 检查 包装 灭菌 储存 发放 一、回收 科室进行初洗,将明显的血迹或污迹洗掉。 按指定路线,采用封闭式专车(箱)进行运送。 回收人员按个人防护要求着装。 回收车每次使用后进行擦洗、消毒。 传染性物品一律用双层包布密封好再回收至供应室。 二、分类 回收室设置回收台,由回收人和清洗员进行器械与物品的清点及分类。 两人按要求着装 分类应根据器械的不同材质,精密程度,归属部门,污染状况进行分类登记。 三、清洗 1、手工清洗 冲洗-酶洗-漂洗-终末漂洗 ?冲洗(自来水) 流动水下进行 ?酶洗 酶洗液浸泡2至5分钟,一般物品浸泡的浓度为1::600.然后用刷子刷洗 ?再流动的自来水进行漂洗。 ④定期对器械进行除锈。 ⑤使用流动的纯水进行漂洗 2、自动清洗机清洗 按照要求进行 下载 六、检查 设置器械检查台,定人、定岗。 全部器械均应进行检查并登记。 检查内容:洁净度、功能完好性、规格、数量。 检查方法:目测法、放大镜。 检查不合格决不允许进行打包。 END 下载 七、包装 包装程序:器械装配、包装、封包、注明标示。 器械装配:依照器械装配规程和示意图进行。 包装:盆、盘、碗应单个包装;有盖的器皿应打开盖子;有轴节的器械应撑开摆放;管腔物品应盘绕,但无打折;精密器械、锐器应有保护措施。 END 下载 1、灭菌包的体积、重量 下排式灭菌器体积不应超过30*30*25cm 预真空灭菌器体积不应超过30*30*50cm 单个敷料无菌包重量不超过5KG 单个器械无菌包重量不超过7KG END 下载 2、包装材料 可重复使用材料,每次使用后均应清洗,不应有缝补或破损 一次性使用材料不能有破损 END 下载 3、包装方法 闭合式:包装材料应为2层。 密封式:低塑包装应为1层。 END 下载 4、封包 闭合式包装应使用灭菌专用胶带封包,不应使用别针、绷带。 硬质容器闭合完好性应有清晰标识,标识被破损即视为已污染。 注明标识:每个包均应注明包内物品、灭菌日期、有效期、打包者、锅号、锅次。 END 八、灭菌方法 1、干热灭菌法 下载 耐高温、不耐高湿的物品选用 温度在160℃以上2-3小时 环氧乙烷灭菌 适用于不耐湿的电子仪器、光学仪器等医疗器械 气体浓度大于600mg/l,温度37-55℃,湿度60-80% 解析时间:60℃为8小时,50℃为12小时 具体灭菌发放根据厂家使用说明书进行。 END 2、压力蒸汽灭菌法(下排式、预真式) 下载 操作者经培训后,持证上岗 液剂、油剂、粉剂、膏

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