药械科管理制度及岗位职责.doc

药械科管理制度及岗位职责 药剂科工作制度……………………………………………………………………………2 调剂室工作制度……………………………………………………………………………2 药库工作制度………………………………………………………………………………3 西药房工作制度……………………………………………………………………………3 中药房工作制度……………………………………………………………………………4 病房小药柜管理制度………………………………………………………………………4 毒、麻、限、剧药品使用管理制度………………………………………………………5 药品采购、验收、入出库、报损管理暂行办法…………………………………………5 药品采购、验收及付款程序………………………………………………………………6 药品采购要求………………………………………………………………………………6 药械科各级人员岗位责任制度………………………………………………………6 药剂科主任职责………………………………………………………………………6 主任药师职责…………………………………………………………………………7 主管药师职责…………………………………………………………………………7 药师职责………………………………………………………………………………7 药剂士职责……………………………………………………………………………7 煎药室工作人员职责…………………………………………………………………7 药库保管员职责………………………………………………………………………8 药械采购主任职责……………………………………………………………………8 药械采购员职责………………………………………………………………………8 药剂科工作制度 严格执行《中华人民共和国药品管理法》，按照处方制度规定调剂发药，注意查对，严防差错事故的发生。 科学地管理全院药品，为医疗需要及时准确地调配处方，供应质量合格的药品。 加强药品管理，实行金额管理、数量统计、实耗实消办法。门诊和住院药房的处方均有专人统计作帐，按月、按季汇总，发现问题及时查找原因和处理。药库及药剂科各室，每月盘点一次，药品会计按收支单据结算金额。 药品一律按卫生行政部门的规定，由药事管理委员会授权的部门集中进行招标采购，任何人不得私自进药、不准收受任何形式的回扣和好处费。 爱护药剂科各种仪器设备，遵守操作规程。设备器械损坏或药品丢失应予赔偿，药品霉烂、虫蛀、过期失效等应检查原因，追究责任。 各室应建立差错事故登记制度，发生严重差错、事故应立即组织补救，并及时汇报、及时讨论、严肃处理。积极宣传用药知识和出刊“药讯”，科学用药，介绍和推荐新药，收集临床用药不良反应，定期向院药事管理委员会汇报，提出改进和淘汰品种的意见。 二、调剂室工作制度 收方后应对处方内容、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法、禁忌等，详加审查后方能调配，尤其注意儿科病人剂量。 配方时有关处方事项，应遵照“处方制度”的规定执行。 遇有药品用量、用法不妥、有处方禁忌等错误或疑问时，由配药人员与临床医师联系更正后再行调配，不得自行修改处方。 配方时应细心谨慎，遵守调配技术常规和药剂科所规定的操作规程，称量准确，不得估计取药，调配西药方剂时禁止用手接触药物。 散剂及胶囊的重量差异限度及检查方法按照有关规定办理。 含有毒药、限剧药及麻醉药的处方调配按“毒、麻、限剧药管理制度”及国家有关管理麻醉药品的规定办理。 配方时必须使用符合药用规格的原料及辅料，遇有发生变质现象或标签模糊的药品，需询问清楚或鉴定合格后方可调配。 中药方剂需先煎、后下、冲服等特殊煎法的药物，必须单包注明；对需临时炮炙的中药材，应切实按照医疗要求进行加工，以保证中药汤剂的质量。 处方调配应经严格核对后方可发出，由配方人配方、发药人核对。按需对剂型、色、味等进行检查，必要时做快速分析。做好“三查、三对、三不发”：查处方书写是否正规、查剂量用法及有无配伍禁忌，查价格是否正确及是否交费；对病人姓名、性别、年龄，对药品是否与处方吻合，对取量是否正确：药品与处方不符不发，标记不清不发，变质药品不发。处方调配人及核对检查人，均须在处方上共同签字。 投药瓶的容量要准确，瓶及瓶塞要清洁牢固，包装要结实、美观。 分装药品先填好药袋代号、药名、规格、数量及服用方法。变质药不得分装，易潮药加塑料防潮袋。发药时应在药袋上写患者姓，儿科病人应写患者全名。发出的方剂，应将服用方法详细写在瓶签或药袋上。凡乳剂、混悬剂及产生沉淀的液体方剂，必须注明“服前摇匀”。外用药应注明“不可内服”等字样。 发药时应耐心向病员说明服用方法及注意事项。 急诊处方必须随到随配，其余按先后次序配发，应尽量缩短病人取药排队时间(不得超过1