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欧:医疗机构药物临床安全性监测

药物临床安全性监测;;ADR监测的重要阶段;药品不良反应报告制度的发展; ; ; ; ;药品不良反应报告数量持续上升;各地病例报告数量普遍增长,覆盖率增大(2003年超过3000份报告的单位有五家);存在问题;影响ADR报告的原因;;走出ADR认识的误区;; ;药品不良反应监测的意义; ; ; ;;;; ;医疗机构如何开展ADR监测工作;;;;药品不良反应监测委员会 主任委员:院长 委 员:分管院长、医务处处长﹑护理部主任﹑科技处处长﹑药剂科主任、感控科主任﹑门 诊部主任﹑老年医学科主任﹑ 大内科主任﹑大外科主任﹑儿科主任;; ; ;;; ;;; ;;; ; ;药师参与临床;;如何发现ADR;如何提高医生、护士报告率;ADR监测与药学咨询;ADR监测与静脉药物配置; ADR与治疗药物监测; ;;; 研究内容;;; ;;;;;药物不良反应及药源性疾病防治原则; ; ;开展ADR监测工作的体会;谢谢大家

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