循证临床实践中常用统计学指标及解释.PPTVIP

循证临床实践中常用统计学指标及解释 天津市三中心医院 邸阜生 一、病因/不良反应研究 1、危险度 是指结局事件的发生概率。某结局事件的危险度=发生该事件的人数/（发生该事件的人数+未发生该事件的人数）。例如：暴露组结局事件的危险度=a/(a+b)，非暴露组结局事件危险度=c/(c+d) 表1-4 病因学因果效应分析表 5.可信区间(CI) 为判断所设计的研究和临床观察指标的真实范围，常计算95%可信区间。可信区间是按一定的概率（1-a）去估计总体参数所在范围。可信区间包括准确度和精确度两种属性。 准确度是指区间包含总体参数的可能性大小； 精确度是指可信区间的宽度，为可信区间上限 与下限的差值，宽度越小，则精确度越高 6.事件发生率 如药物不良反应，发病率，患病率。这些事件在不同的组别则分别表示：试验组事件发生率（EER）和对照组事件发生率(CER) 7.绝对危险率增加率（ARI） 即试验组与对照组药物不良反应或严重事件发生率的绝对差值。ARI=EER-CER 8.相对危险度增加（RRI）即ARI被EER除所获得商值的百分率。RRI=（EER-CER）/EER。 9.出现一例不良反应需要处理的病例数(NNH) NNH=1/ARI .NNH的值越小，某治疗措施引起的不良反应越大 举例-表口服钙离子拮抗剂引起下肢水肿的研究 EE