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配位高分子化合物自我组合研究王月花化学工程与材料工程系摘要Two
教專研 95p-007 配位高分子化合物自我組合研究
配位高分子化合物自我組合研究
王月花
化學工程與材料工程系
摘要
Two novel supramolecules of the Ag(I) complexes of [Ag(1,4-Oxa) (ClO )] , 1 and
1.5 4 n
[Ag (1,4-Oxa)(CH COO) ] , 2, (1,4-Oxa = 1,4-bis(4,5-dihydro-2-oxazolyl)benzene) have been
2 3 2 n
prepared by self-assembly of Ag(I) salts with 1,4-bis(4,5-dihydro-2-oxazolyl)benzene
(1,4-Oxa) in MeOH/H O system. Two of complexes have been structurally characterized by
2
X-ray crystallography confirming that complexes 1 are two-dimensional coordination
polymeric chains, while complexes 2 are one-dimensional coordination polymeric chains. The
bidentate 1,4-Oxa ligands in complex 1 bind soft acid Ag(I) ions through the oxazoyl groups
forming the 2-D polymeric chain, while in complex 2, 1,4-Oxa bound to Ag(I) centers in
bi-dentate coordination modes. The anions in complexes 1 - 2 play important roles in linking
cationic chains or layers into supramolecular structures.
Keywords: Silver, coordination polymer, bidentate ligand, 1,4-bis (4,5-dihydro-2-oxazolyl)
benzene
壹、前言
近幾年來，利用自我組合(self−assembly)的方法設計有機及無機超分子已經被廣泛的
研究與探討，此種方法可用於設計更多新型態之化合物， 並且可控制化合物本身的物理
及化學性質。 1
2
超分子化合物使用共價鍵或氫鍵鍵結， 根據文獻的報導利用自我組合 (self-assembly)
的方法形成 Ag( Ⅰ)金屬化合物的無機超分子(supermolecule )結構時的作用力分為六種類
型： 3
一、金屬與配位基間的作用力：
4
利用 Ag( Ⅰ)與配位基中具有 N-donor的吡啶配位基所形成的作用力， 如下圖配位基
與 Ag( Ⅰ的鍵結型式。)
N X N +
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