小麦纹枯病菌侵染过程地组织学研究.PDFVIP

菌 物 系 统 18(3】：288--293，】999 co s m Ⅱ 一 小麦纹枯病菌侵染过程的组织学研究 刘雪梅 肖建国 ， f 2』 (西南农业大学植物生态病理研究所 重庆40071 6) S 2 摘 要 本文报道了小麦纹枯病菌(Rhoctonia cerealis)侵染小麦的过程 病菌在穿透寄主 之前产生侵染垫 菌丝圈以及形态简单的单附着胞等侵染结构 由侵染垫基部菌丝或附着胞 产生的侵染菌丝直接或通过气孔侵^寄主，也可见菌丝直接侵人寄主 菌丝侵人寄主表皮后 迅速在受侵细胞内呈阿状扩展，并直接穿透毗邻细胞壁，向其它细胞纵横扩展，受病组织出现 细胞变形、变空，接近菌丝的质膜发生质壁分离，质膜断裂：叶绿体变形 变小或接近消失，类 囊体被破坏，叶绿体内嗜饿颗料减少或无 线粒体解体等系列组织病变， 关键词韭 —R]~izvctonia—．cerealis 乡 杠． 穗 中罔分类号 Q939 5 文献标识码 A 文章编号 t007—351 5(1999)03~1288—0293 近年来，随着小麦生产的发展．高产品种推广应用，相应耕作制度的变化，高肥水、高密度集约化载培 程度的提高，小麦纹枯病在国内各产麦区发病面积逐年增大，为害日趋严重，成为限制小麦高产稳产的重 要障碍园子。由于该病的发生历史较短，虽然在病原分类鉴定、流行学因素分析、防治技术等方面已有不 少研究报道[黄光明等(】985)，李华荣(1988)，石明旺等(】997)，王玉正等(I 997)，肖建国等(1 989)】，但总 的来看研究工作尚不全面．不少问题有待深人，特别是对病害的基础理论问题研究还薄弱 本文报道了 该病病原菌侵染过程的组织学研究结果。 l 材料与方法 1A 材料 1．1。1 小麦品种：81—742I高感小麦纹枯病，由西南农业大学黄元江副教育提供， l。1．2 病菌菌种：Rhizocotonia c-erealis V．Hoeven自西南农业大学农场麦田病株上分离、纯化，通过 做菌丝融合群和致病性测定获得 1．2 方法 1．2．1 将小麦种子播于塑料桶内，按常规方法在20C温室中培养，待小麦长出叶鞘后，将在PDA上生长 的新鲜病菌菌块置于叶鞘内侧培养。从接种开始，每隔24小时连续取拌，获得小麦叶鞘受病组织 以不 接菌的健康麦苗为对照 1．2。2 洋葱内表皮摸拟实验： 参照商鸿生(1990)等人的大葱叶鞘内表皮摸拟实验方法。将洋葱内表皮切成小片(3 x 4cm)井保存 于70％的丙酮液(4C)，两星期后取用。取用时用无菌水冲洗干挣。将洋葱内表皮置于中央滴有PDA的 载玻片上，病菌置于PDA上，在20C下保湿培养。每隔l2小时连续取样。样片用冰醋酸和95％乙醇的 等量混合液固定 5分钟，再以O 5％棉兰染液染色2O分钟，然后在光学显微镜下观察。 ·现在中科院成都文献-青报中心工作 l998-0卜20收原稿，1998-06一l6收修改稿 转载 中国科技论文在线 3期 刘雪梅等：小麦纹枯病菌侵染过程的组织学研究 289 1．2．3 叶鞘病组织整体透明法观察病菌侵染过程：按Shipton＆B rown【I 962)等人描述的方棱， 1．2．4 用扫描电镜观察病菌侵染结构：病苗样品用4％戊二醛固定，随后脱水．干燥处理按常规方法进行 f吴帮承等【I 993)1 样品于日立一$450扫描电镜下观察 1．2．5 遥射电镜法观察受病寄主组织中寄主与病菌细胞超微结构 病苗样品处理按常规方法进行[林安钧【】989)1 样品经戊二醛和饿酸双重固定后，系列丙酮脱水， Epoin81 2树胶包埋，样品切片用醋酸双氧铀和柠檬酸铅染色后于H600I型透射电镜下观察。 2 结果与分析 2．1 洋葱内表皮模拟侵染实验中病菌的侵染结构 病菌在洋葱内表皮上产