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气相色谱法的原理和分类说明书 （一）色谱法简介 色谱是一种分离技术，当这种分离技术应用于分析化学领域中，就是色谱分析。它的分离原理是使混合物中各组分在两相间进行分配，其中一相是不动的，叫做固定相；另一相则是推动混合物流过此固定相的流体，叫做流动相。当流动相中所含有的混合物经过固定相时，就会与固定相发生相互作用。由于各组分在性质与结构上的不同，相互作用的大小强弱也有差异。因此在同一推动力作用下不同组分在固定相中的滞留时间有长有短，从而按先后不同的次序从固定相中流出。这种借在两相分配原理而使混合物中各组分获得分离的技术，称为色谱分离技术或色谱法。 作为色谱流动相的有气体或液体。当用液体为流动相时，称为液相色谱；当用气体为流动相时，称为气相色谱。对色谱固定相而言，也有两种状态：即固体吸附剂和在固体担体上载有液体的固定相。综合这两相的状态，可把色谱进一步分为四类：即气固色谱、气液色谱、液液色谱和液固色谱。如果按固定相所用的固定床型的不同，又可分为柱色谱、纸色谱和薄层色谱三类。还可以按色谱谱带展开方式分为冲洗（色谱）法、顶替法和迎头法三种，其中冲洗法是色谱中最常用的一种。 （） 气相色谱法的一般流程主要包括三部分：载气系统、色谱柱和检测器。可用流程方框图表示，如图1-1。 来自高压气瓶的载气首先进入气路控制系统，把载气调节和稳定到所需流量与压力后，流入进样装置把样品带入色谱柱，分离后的各个组分依次进入检测器，经检测后放空。再把检测器所检测到的电信号，送至记录仪或色谱数据工作站描绘出各组分的色谱峰。 已如前述，气相色谱法的分离原理就是色谱法的两相分配原理。具体说，它是利用 　　　　　　　　 图1-1 气相色谱流程方框图 已如前述，气相色谱法的分离原理就是色谱法的两相分配原理。具体说，它是利用样品中各组分在流动相和固定相中吸附力或溶解度不同，也就是说分配系数不同。当两相作相对运动时，样品各组分在两相间进行反复多次的分配：不同分配系数的组分在色谱柱中的运动速度就不同，滞留时间也就不一样。分配系数小的组分会较快地流出色谱柱；分配系数愈大的组分就愈易滞留在固定相内，流过色谱柱的速度较慢。这样，当流经一定的柱长后，样品中各组分得到了分离。当分离后的各个组分流出色谱柱而进入检测器时，记录仪就记录出各个组分的色谱峰。上述色谱分离过程以AB二组分混合物的分离过程为例用图1-2进一步说明。 图1-2 混合物样品在色谱柱中的分离情况 由于色谱柱中存在着分子扩散和传质阻力等原因，使得所记录的色谱峰并不是以一条矩形的谱带出现，而是一条接近高斯分布曲线的色谱峰。 （四）气相色谱流出曲线 被分析样品从进样开始经色谱分离到组分全部流过检测器后，在此期间所记录的信号随时间而分布的图象称为色谱图。这种以组分的浓度变化（信号）作为纵坐标，以流出时间（或相应流出物的体积）作为横坐标，所给出的曲线称为色谱流出曲线。现以一种组分的流出曲线为例，如图1-3所示。 图1-3 气相色谱流出曲线 由图可见，从进样开始（以此作为零点），随着时间的推移，组分的浓度不断地发生变化，当组分浓度达到极大值时，曲线上出现最高点，通常把这种曲线称为该组分的色谱峰。每一个组分在流出曲线上都有一个相对应的色谱峰。 如横坐标以时间（t）表示，从进样开始到分离后的某组分浓度出现极大值（即图中的ob段）所需的时间，称为保留时间（tR）tR′表示，tR′=tR-tM。其中，tM称为死时间，即从进样到惰性组分流出曲线浓度极大点的时间，如图中oa所示。 如横坐标以体积（V）表示，则色谱峰最高处所对应的体积即ob段称为保留体积（以VR表示），相应的oa段称为死体积（VM）V R′,V R′= V R - VM 。 保留体积与保留时间两者之间有以下关系： VR＝Fc·tR，同样VM＝Fc·tM 式中，Fc为色谱柱内载气的平均流速（mL／min）。 在一定实验条件下，保留体积或保留时间为某一组分的特性。 在色谱流出曲线中，GH称为基线，GecfH为某组分的峰面积（A），cd为峰高（h），ef为峰半高宽度简称半峰宽（Y1/2），IJ为峰底宽（Y）。 在一定的试验条件下，色谱流出曲线是色谱分析的主要依据。其中，色谱峰的位置（即保留时间或保留体积）决定物质组分的性质，是色谱定性的依据；色谱峰的高度或面积是组分浓度或含量的量度，是色谱定量的依据。另外，还可以利用色谱峰的位置及其宽度，对色谱柱的分离能力进行评价。 （五）气相色谱基本理论 为了研究高度复杂的色谱过程，解释色谱分离过程中的各种柱现象和描绘色谱流出曲线的形状以及评价柱子有关参数，色谱学上提出了几种基本理论，其中塔板理论和速率理论具有实用价值。