桑树TIR1基因的克隆及在组织器官和扦插生根过程的表达分析.pdfVIP

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2017-11-27 发布于贵州
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桑树TIR1基因的克隆及在组织器官和扦插生根过程的表达分析

Science of Sericulture 蚕业科学 2014 ，40 (5):0790 － 0796 ISSN 0257 － 4799 ;CN 32 － 1115 / S E-mail :CYKE@ chinajournal． net． cn 桑树TIＲ1 基因的克隆及在组织器官和扦插生根过程的表达分析 1 1，3 1 1，2 唐壮杜伟李小玉程嘉翎 1 2 3 ( ， 212003 ; ， 2120 18 ; ，江苏科技大学江苏镇江中国农业科学院蚕业研究所江苏镇江云南省农业科学院蚕桑蜜蜂研究所云南蒙自 66110 1) 1 (TIＲ1) ，。 (Mo- 摘要植物的转运抑制应答因子作为生长素的受体在生长素信号的感知与转导过程中发挥重要作用从鲁桑 rus multicaulis) 71-1 TIＲ1 ， MaTIＲ1 (GenBank :KJ787017 )。品种育插穗基部的皮部克隆到一个桑树基因命名为登录号该基因 OＲF 1 758 bp ， 585 ， 65. 438 7 kD ， 6. 31， F-Box LＲＲ，全长编码个氨基酸蛋白质分子质量等电点含有结构域和结构域不含信号肽。 PCＲ MaTIＲ1 、、、、、，，和跨膜区荧光实时定量检测在桑树的果雌花叶芽茎根中均有表达在叶中的表达量最高在根部的表达量，， ; 次之在雌花的表达量最低推测该基因在各组织器官的表达水平可能与各组织器官行使的生物学功能有关在桑树硬枝与绿枝的扦插生根过程中，MaTIＲ1 ，。在不定根原基形成期与不定根伸长期的表达量明显上调提示该基因可能参与了不定根的形成 ; 1 ; ; ; ; ; 关键词桑树转运抑制应答因子基因克隆表达特征组织器官扦插不定根中图分类号 S888. 2 ;Q943. 2 文献标识码 A