传染性法氏囊病病毒BC6／85株全基因组克隆及其序列分析.pdfVIP

2013，47(12)：17—21／于 雷 ，等 中国兽药杂志 传染性法氏囊病病毒 BC6／85株全基因组克隆 及其序列分析 于 雷，王秀丽，杨承槐，李俊平，李启红，刘 丹，黄建华，李慧姣 (中国兽医药品监察所，北京 100081) [收稿 日期]2013—06—28 [文献标识码]A [文章编号]1002—1280 (2013)12—0017—05 [中图分类号]$852．65 [摘 要] 以传染性法氏囊病病毒(IBDV)BC6／85株基因组 RNA为模板，采用RT—PCR方法扩 增并克隆了IBDVBC6／85株基因组全长cDNA。序列测定结果表明：A节段全长共3260个核苷酸， 与IM株的同源性最高为97．4％，与其他血清 I型毒株的核苷酸同源性介于91．2％ ～97．1％；B节 段有2827个核苷酸，与IM株同源性最高为98．6％，与其他毒株的核苷酸同源性为88．7％～98．6％。通 过对编码的氨基酸序列进行分析，发现BC6／85株有21个特有氨基酸，其 中15个位于多聚蛋 白 VP2—4—3。系统进化树分析表 明，BC6／85株与经典毒株、弱毒株和变异株的关系较近 ，而与超强 毒株相对较远。 [关键词] 传染性法氏囊病病毒；全基因组；序列分析 SequenceAnalysisoftheCompleteGenomeofIBDV BC6／85 YULei，WANGXiu-li，YAN GCheng—huai，HJun-ping，LIQi-hong，LIUDan，HUANGJina-hua，LIHui—jia0 (ChinaInstituteofVeterinaryDrugControl，Beijing100081，China) Abstract：Thefull—lengthofdoublesegmentsoftheinfectiousbursaldiseasevirus(strainBC6／85)was amplifiedbyRT—PCR and sequenced．TheresultsshowedthatsegmentA contained3260bp．comparedwith otherIBDV strains，BC6／85 segmentA shared91．2％ ～97．4％ homology atnucleotide level，segmentB contained2827bp．which shared88．7％ ～98．6％ homoloyg．Theanalysisofdeducedamino acid sequences indicatedthatIBDV BC6／85 strain had21specificresidues．PhylogenetictreeanalysisindicatedBC6／85was morecloselyrelatedtotheattenuated，classicalandvariantIBDV thanthoseofveryviurlentIBDV strains． Keywords：infectiousbursaldiseasevirus；completegenome；sequenceanalysis 传染性法 氏囊病 (InfectiousBursalDisease， 以来，我国和其他国家及地区又不断分离到 IBDV IBD)是由传染性法 氏囊病病毒 (Infectiousbursal 变异株和超强毒 (vvlBDV)株。变异株和 vvlBDV diseaseviurs，IBDV)引起的一种危害青年鸡 的烈 能突破 由经典毒株致弱的活疫苗或灭活疫苗提供 性、高度接触性传染病，主要侵害淋巴组织 (法 氏 的保护作用，导致雏鸡发病，从而使该病的控制更 囊)¨。本病 自被发现 以来，一直是危害养禽业 的 加 困难 。IBDV属于双 RNA病毒科 ，其基因组 由 重要疫病之一。我国自1979年周蛟 等在北京郊 A、B两节段组成，A节段包括 2个部分重叠的开放 区鸡场发现该病并于 1982年分离出病毒以来，全 阅读框 (ORF1和 ORF2)，其中ORF2编码 VP5蛋