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文件名称 产品年度质量回顾分析管理规程 文件编号 SMP-ZL-3-033-00 第1页 共2页 制 订 人 制订日期 年 月 日 颁发部门 审 核 人 审核日期 年 月 日 印制份数 批 准 人 批准日期 年 月 日 生效日期 年　月　日 分发部门 分发份数 目的： 为了确认在现行的生产工艺及控制方法条件下所生产的产品符合规定的质量标准，每年度对所生产的每种产品相关内容与数据进行回顾，作出分析、评价和结论。 范围：本程序适用于本企业生产的所有产品，包括委托生产和委托加工的产品。 责任： 质量保证部负责本规程的起草、修订、审核、培训、实施和监督。 质量受权人负责本规程的审批。 相关部门负责本规程的审核与执行。 内容： 1、程序 1.1 质保部审核员负责制定上年度产品回顾计划并通知各相关部门，每一产品计划完成时间应不超过二个月。 1.2各相关部门协助审核员收集年度回顾要求的信息，审核员整理收集的信息，对数据（事件）进行趋势分析，异常数据（事件）分析，必要时，组织相关部门进行进一步讨论，起草年度回顾报告，报告中包括根据统计和趋势图及数据分析结果得出的结论，及相应的异常数据（事件）的原因分析和改进措施。 2、产品年度质量回顾包括供应链的所有方面：原辅料、包装材料、工艺过程、工艺环境及成品等，产品年度质量回顾的具体内容如下： 产品基本信息：品名、编码、规格、包装规格 回顾时间段：通常为一年。例如：2008年5月至2009年4月 前次回顾所建议措施的实施情况 产品质量标准（包括中间体/半成品、成品）：质量标准执行的情况 原辅料（包括工艺用水）、包装材料质量情况，特别是新来源物料 文件名称 产品年度质量回顾分析管理规程 文件编号 SMP-ZL-3-033-00 第2页 共2页 主要质量指标及工艺参数的情况及趋势分析 返工情况 主要偏差及严重偏差情况，调查及整改的效果 生产过程控制情况 超标情况 客户投诉及当时的调查情况 放行/拒绝放行情况及其调查（包括原辅料、中间体/半成品、成品） 变更情况 与质量相关退货及当时的调查情况 召回情况及调查 持续稳定性结果考察及不利趋势情况 加速稳定性研究（如适用） 验证情况/校验情况 报批与再注册情况、新产品监测期临床应用安全、有效性或最佳使用情况等 不良反应报告情况 委托生产质量情况及技术协议（如适用） 结论、建议、或整改 3、质量受权人组织相关人员包括生产部负责人、QC部负责人、QA部负责人、设备部负责人、工程部负责人、技术部负责人、生产副总等对该报告进行审核，审核后报总经理审批。 4、QA部将经批准的年度产品质量回顾报告的复印件分发至各相关部门，原件归入产品质量档案，并在文件控制中心永久保存。 5、各相关部门按照年度产品质量回顾报告中制定的整改和预防性措施或其他再验证措施及完成时间，按时有效地完成。QA部负责跟踪措施的执行情况，并将其执行情况汇总在下年度产品质量回顾报告中。 附录一：产品年度质量回顾 附录二：产品年度回顾概要。 产品年度质量回顾 产品名称： 规 格： 回顾日期： 年 月—— 年 月 产品编码： 起草： QA 签名 时间： 审核： QA经理 签名 时间： 批准： 车间主任 生产部负责人 工艺技术负责人 物料/销售负责人 药品质量受权人 签名 时间： 目 录 概要 回顾期限 前次回顾所建议措施的实施情况 制造情况 产品描述 5.1产品工艺 5.2产品给药途径及适应症 5.3关键参数 成品质量标准 产品质量回顾 7.1原辅料（包括工艺用水）、包装材料质量问题回顾 7.2主要原辅料购进情况回顾 统计分析 8.1含量 8.2装量差异 8.3溶化性 8.4性状 8.5收率 8.6小结 生产分析 9.1工艺稳定性 9.2关键工艺参数控制情况 9.3工艺变更情况 9.4返工 环境监测情况回顾 偏差回顾 超常超标回顾 质量事故回顾 稳定性 拒绝放行物料批次 变更控制回顾 验证/校验回顾 委托生产、委托检验情况回顾 不良反应 产品退货 投诉 召回 报批与再注册 结论/建议 附录1 年度产品回顾分析表 附录2 产品各工序收率、平衡统计表 模板修订资料 修订版号 发布日期 具体修订日期 概要： 根据《产品年度质量回顾管理规程》SMP-ZL-××的规定，×××年××月对××产品进行产品质量回顾。本报告在随机抽取××批的基础上重点